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崔立静 医师
中原油田医疗卫生服务中心光明医院
一级
内科
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双肺纤维化伴全身水肿、贫血、心脏不好、翻身呼吸困难气短,可能由肺部疾病进展、心脏功能不全、贫血加重、低蛋白血症、体内水钠潴留等多种因素导致。 1.肺部疾病进展:双肺纤维化严重时,肺功能显著下降,影响气体交换,导致呼吸困难。治疗上可能使用吡非尼酮、尼达尼布等药物,延缓纤维化进程。 2.心脏功能不全:心脏泵血能力减弱,易引起全身水肿和呼吸困难。治疗药物包括地高辛、呋塞米、螺内酯等,改善心功能。 3.贫血加重:贫血会使身体缺氧,加重心肺负担。可补充铁剂、维生素 B12 、促红细胞生成素等。 4.低蛋白血症:蛋白水平降低,胶体渗透压下降,导致水肿。需补充白蛋白。 5.体内水钠潴留:肾脏排泄功能异常,水钠潴留。可使用氢氯噻嗪等利尿剂。 总之,出现这些症状通常表明病情较为复杂,需要综合评估,采取个体化的治疗方案。同时,患者应注意休息,避免劳累,定期到正规医院复查。
2025-02-28 03:17
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贺涛 主治医师
河北省邢台市威县人民医院
二级甲等
内科
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引起气短的原因主要为气虚、气滞血瘀等导致的.建议服用中药整体治疗。可用四君子汤,也可用补中益气丸。平素注意适当运动.平日多喝温开水保证睡眠不熬夜,多吃清淡多吃蔬菜水果,不吃油炸烧烤辛辣刺激性食物容易上火的食物。
2016-01-03 00:37
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孔书雪 医师
河北省邢台市威县人民医院
二级甲等
内科
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可能是气血不足,气血不足是由不规律的生活方式导致机体气血失衡,所以只要把体内的气血调整好就行了。食疗和药物要同时进行,食疗可以吃些西红柿,大枣等补气养血的药物可以吃些东阿阿胶,当然平时要注意劳逸结合
2016-01-02 22:25
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什么是特发性肺纤维化? 特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)是一种病因未明的弥漫性肺间质纤维化疾病。由Hamman和Rich首先报道,故又称Hamman-Rich综合征,由于本病基础病变为肺泡炎,1964年Scadding提出致纤维化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名,因病因未明,称之为隐原性致纤维化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis,CFA)。多见于中老年人,呈亚急性或慢性过程。由于存在免疫异常及家族性发病史,考虑可能为自身免疫性疾病,与遗传有关。急性型可发热,但罕见,预后差,平均存活3年左右,65%~75%死于呼吸衰竭和肺部继发感染。 查看全文»