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个月男4个月宝宝检测报告:a珠蛋白基因-...

地中海贫血

病情描述发病时间、主要症状、症状变化等):个月男4个月宝宝检测报告:a珠蛋白基因--SEA型基因缺失DNA序列(--SEA/型a-地贫杂合子,标准型)请问这是地贫吗?想得到怎样的帮助:想知道是不是地中海贫血

  • 回答5

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    贺涛 主治医师

    河北省邢台市威县人民医院

    二级甲等

    内科

    地贫是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白成分改变引起的临床以贫血为主要表现常由家族史。根据您提供的化验单诊断地贫成立但这个病例属于a-地贫杂合状态应该是较轻类型。

    2016-01-03 06:36
  • 回答4

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    申兰阔 医师

    家庭医生在线合作医院

    其他

    全科

    病情分析:地贫是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白成分改变引起的,临床以贫血为主要表现,常由家族史。根据您提供的化验单诊断地贫成立,但这个病例属于a-地贫杂合状态,应该是较轻类型。

    2016-01-02 23:20
  • 回答3

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    李希弘 医师

    家庭医生在线合作医院

    其他

    全科

    α珠蛋白基因缺失或缺陷导致α珠蛋白链合成减少或缺乏称为α地中海贫血是标准型α地中海贫血缺失4个α基因中的2个一般无贫血或任何症状可有轻度红细胞形态变化

    2016-01-02 16:42
  • 回答2

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    轩存旺 医师

    家庭医生在线合作医院

    其他

    全科

    地贫是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白成分改变引起的临床以贫血为主要表现常由家族史根据您提供的化验单诊断地贫成立但这个病例属于a-地贫杂合状态应该是较轻类型

    2016-01-02 15:15
  • 回答1

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    刘浩庆 医师

    肇庆市大旺开发区医院

    一级

    全科

    是一组遗传性溶血性贫血其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成导致血红蛋白的组成成分改变.轻型地中海贫血的临床表现和红细胞的形态改变与缺铁性贫血有相似之处缺铁性贫血常有缺铁诱因血清铁蛋白含量减低骨髓外铁粒幼红细胞减少红细胞游离原叶琳升高铁剂治疗有效等可资鉴别

    2016-01-02 12:53
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什么是地中海贫血?   地中海贫血又称海洋性贫血(thalassemla,简称地贫,据全国医学名词审定委员会规定应称为“珠蛋白生成障碍贫血”),是一组遗传性溶血性贫血。其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成,导致血红蛋白的组成成分改变。本组疾病的临床症状轻重不一,大多表现为慢性进行性溶血性贫血。可将地贫分为α-地中海贫血;β-地中海贫血、δ-地中海贫血、γ-地中海贫血及少见的δβ地中海贫血;以前二种类型常见。 查看全文»

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