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回答2
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周小凤 副主任医师
北京宣武医院
三级甲等
儿科
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21-三体风险度 1:25 是一个较高风险的结果。这可能提示胎儿存在 21-三体综合征的可能性较大，需要进一步检查确认。涉及的因素包括孕妇年龄、家族遗传、孕期环境、胚胎发育异常、检测方法准确性等。 1.孕妇年龄：孕妇年龄越大，卵子质量下降，染色体异常风险增加。 2.家族遗传：家族中有过 21-三体综合征患者，可能增加遗传风险。 3.孕期环境：孕期接触有害物质，如化学毒物、辐射等，可能影响胚胎染色体。 4.胚胎发育异常：胚胎自身发育过程中出现染色体分离异常。 5.检测方法准确性：不同检测方法的准确性有差异，可能导致结果不同。 总之，21-三体风险度 1:25 只是一个初步筛查结果，不能确诊。需要进一步进行羊水穿刺或无创 DNA 等检查来明确诊断。如果确诊，应在医生指导下，根据家庭意愿和具体情况，做出合理的决策。
2025-03-02 20:02
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回答1
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杨东银 医师
安都卫生院
一级
内科
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这个属于高风险,需要进行羊水穿刺的检查,排除唐氏综合症的可能.
2016-01-02 10:51
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什么是21.三体综合征? 21.三体综合征又称先天愚型，唐氏综合征，是最早报告的也是最常见的一种常染色体畸变综合征。属常染色体畸变，是小儿中最常见的常染色体病，也是智力发育不全最常见的一种临床类型，智力发育不全病人约有10%～20%为本病病人。活婴中发生率约1/800～1/600。高龄初产妇会增加婴儿患有唐氏综合征的风险：20～24岁的产妇，婴儿患病率为1/1490，到40岁为1/106，49岁为1/11。母亲年龄愈大，本病的发病率愈高。 查看全文»
