你好，根据你叙述的情况多囊肾是一种遗传性疾病肾脏里有大大小小象葡萄串一样的囊肿多囊肾若任其发展,就会走向肾功能不全的道路,这条道路是个死胡同,走到头就是尿毒症.,对多囊肾这样的潜在危险性疾病而言,早期有效治疗意义重大...

多囊肾是遗传性疾病,染色体显性遗传性多囊肾临床表现　　　（1）泌尿系表现：大多数患者在40岁左右才出现症状.a.腰背部或上腹部胀痛,钝痛或肾绞痛；b.血尿；c.上尿路感染；d.合并肾结石；e.头痛,恶心呕吐,软弱,体重下降等慢性肾功能衰竭症状.　　（2）心血管系统表现：高血压,有时为首发症状；可伴发左心室肥大,二尖瓣脱垂,主动脉瓣闭锁不全,；颅内动脉瘤等疾病.

你好,这位朋友,临床上,多囊肾是遗传性疾病.囊肿起源于肾小管,其液体性质随起源部位不同而不同,起源于近端小管,囊肿液内成分如Na+,K+,CI-,H+,肌酐,尿素等与血浆内相似;起源于远端则囊液内Na+,K+浓度较低,CI-,H+,肌酐,尿素等浓度较高.一般治疗：一般情况下,病人检查出多囊肾后,首先要保持乐观的心态,如果尚未对病人正常生活造成影响的,平时需注意不要或少吃吃过咸,辣等刺激性的食物,作息时间要规律,情绪要平稳乐观;如果对病人正常生活造成影响的,平时要注意以上几条,还要进行治疗,而且越早越好,否则任其发展到肾功能衰竭尿毒症,为时已晚.希望我的回复能给你一些帮助,如果还有什么疑问欢迎下次再提出来,感谢你对我的信任,祝早日康复

多囊肾是遗传性疾病.根据遗传学特点,分为常染色体显性遗传性多囊肾（ADPKD）和常染色体隐性遗传性多囊肾（ARPKD）两类.常染色体显性遗传性多囊肾常见.ADPKD为常染色体显性遗传,其特点为具有家族聚集性,男女均可发病目前尚无任何方法可以阻止疾病的发展.早期发现,防止并发症的发生与发展,及时正确地治疗已出现的并发症至关重要.一般情况下,病人检查出多囊肾后,首先要保持乐观的心态,如果尚未对病人正常生活造成影响的,平时需注意不要或少吃吃过咸,辣等刺激性的食物,作息时间要规律,情绪要平稳乐观；如果对病人正常生活造成影响的,平时要注意以上几条,还要进行治疗,而且越早越好,否则任其发展到肾功能衰竭尿毒症,为时已晚.

多囊肾病人幼时肾大小形态正常或略大,随年龄增长囊肿数目及大小逐渐不断地增多和增大,多数病例到40～50岁时肾体积增长到相当程度才出现症状.主要表现为两侧肾肿大,肾区疼痛,血尿及高血压等.成年型多囊肾一般在成年早期出现症状,常以血尿,高血压或肾功能不全发病,腹部触诊可发现较大的多囊肾.肾功能多呈缓慢进行性减退,高血压,梗阻或肾盂肾炎,是加速肾功能损害的重要原因.本病尚无特异治疗方法,主要是控制血压和感染能有效延缓肾功能衰竭的进展.对不宜手术的病例给予对症治疗,肾功能不全病人处理与慢性肾功能衰竭的治疗相同,肾绞痛发作可用各种镇痛药,并发感染时用抗生素治疗.中西医结合治疗本病,有较好疗效,为不宜手术之病例提供了一条治疗途径.