-
回答1
我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价
-
刘保福 主治医师
威县常屯卫生院
一级甲等
妇产科
-
肝豆状核变性,常为染色体隐性遗传性疾病,是铜代谢障碍所致。此病能治好,但要时间长些。建议;中医认为本病应责肝肾,以肝为主,肝主风,故震颤.强直等风象常为本病的主要症状,本病应按养血荣筋丸及鸡血藤片长期内服治疗。
2016-01-02 13:37
-
-
回答2
我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价
-
崔立静 医师
中原油田医疗卫生服务中心光明医院
一级
内科
-
你好,肝豆状核变性是一种遗传病,一般表现为铜代谢障碍,铜沉积到肝脏和大脑豆状核,出现相应的症状,如肝功能损伤和锥体外系损害等等。一般治疗的话使用驱铜疗法,使用青霉胺,长期治疗,不能根治。避免进食含铜高的食物如小米、荞麦面、糙米、豆类、坚果类。
2016-01-02 16:47
-
-
回答3
我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价
-
郭立军 医师
家庭医生在线合作医院
其他
内科
-
你好你说的这种情况是一种显性遗传病可以影响肝脏和脑部病变,出现各种异常你说的这种情况是无法根治的只能用药物来调理的要控制病情要低铜饮食,对症治疗。
2016-01-02 19:55
-
-
回答4
我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价
-
轩存旺 医师
家庭医生在线合作医院
其他
全科
-
肝豆状核变性是一种常染色体隐性遗传的铜代谢障碍性疾病,以铜代谢障碍引起的肝硬化、基底节损害为主的脑变性为特点。好发于青少年,是至今少数几种可以治疗的神经遗传病之一,关键是早发现、早诊断、早治疗。本病如果能早发现、早诊断、早治疗,一般较少影响生活质量和生存期,晚期治疗基本无效。
2016-01-03 00:47
-
其他网友提过类似问题,你可能感兴趣
针对上述提问,推荐就医问药相关内容,希望帮助您更好解决问题
什么是肝豆状核变性? 肝豆状核变性(HLD)由Wilson(19l2)首报,是一种遗传性铜代谢障碍,以豆状核、肝、肾和角膜铜沉积表现的各种 异常为特征。临床上表现为进行性加重的锥体外系症状、肝硬化、精神症状、肾功能损害及角膜色素环(Kayser-Fleischer ring,K-F环)。发病率各国报道不一,据流行病学调查结果,约为15~30/100万。基因频率约0.003~0.007,杂合子频率稍大于0. 01。本病在我国尚无流行病学的大宗资料报告,根据广州中山一院神经科1981~1991年神经遗传专科门诊957例初诊病例分析,WD共97例,占10.14%,居全部单基因遗传病的第2位,可见本病在我国并不少见。 查看全文»