骨髓增生异常综合征治疗方案及干细胞移植风险
骨髓增生异常综合征,白细胞和红细胞少,每个月输血一次,不输血就感冒不好没食欲,没力气。曾经治疗情况和效果:吃中药,吃3个月了想得到怎样的帮助:这病的怎么治,干细胞移植有危险吗?成功率怎么样,还有什么更好的治疗方案吗
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回答1
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龙潺 主任医师
惠州市第一人民医院
三级甲等
血液内科
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骨髓增生异常综合征是一组异质性髓系克隆性疾病,其特征是造血细胞发育异常。治疗方法包括支持治疗、药物治疗、免疫调节治疗、去甲基化治疗和造血干细胞移植等。干细胞移植存在一定风险,成功率受多种因素影响。 1. 疾病介绍:骨髓增生异常综合征的发病机制尚不完全明确,可能与遗传、环境、化学物质、病毒感染等有关。患者常出现贫血、出血、感染等症状。 2. 支持治疗:包括输血、抗感染、使用促红细胞生成素等,以改善症状和提高生活质量。 3. 药物治疗:如沙利度胺、来那度胺、阿扎胞苷等,可调节免疫、抑制异常细胞增殖。 4. 免疫调节治疗:使用免疫抑制剂,如环孢素等。 5. 去甲基化治疗:地西他滨等药物有助于改善病情。 6. 造血干细胞移植:是一种可能治愈的方法,但有感染、移植物抗宿主病等风险,成功率受患者年龄、疾病状态、供体情况等影响。 骨髓增生异常综合征的治疗需要综合考虑患者的具体情况,选择合适的治疗方案。患者应在正规医院血液科就诊,遵循医生的建议进行治疗。
2025-03-03 15:55
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什么是骨髓增生异常综合征? 骨髓增生异常综合征(myeloplasitc syndrome,MDS)是一种起源于造血干/祖细胞克隆性疾病,临床表现以贫血为主,可兼有感染或出血,骨髓内细胞增生,常同时或先后出现红细胞、粒细胞和巨核细胞发育异常、骨髓病态造血,导致进行性、难治性外周血红细胞、粒细胞及血小板减少,具有向白血病转化的倾向。MDS多数起病隐袭,发病率各家报告不一,高低悬殊。国内外统计发病率为2.5/10万~12/10万,有上升趋势,平均发病年龄为60~75岁,50岁以上的病例占50%~70%,小儿较少见,约3%~17%儿童AL先有MDS,男女之比为2:1,30%~60%MDS转化为白血病。 查看全文»