你好，斯蒂尔病是一种少见类型的类风湿关节炎，临床表现为咽痛，不明原因的突然高热，达39～40℃以上，发热可持续数周或数月不等，伴有躯干、四肢皮疹，不痒，随热退而消失，多数患者有肝、脾、淋巴结肿大，血象白细胞数升高，亦可呈类白血病反应，血沉增快，类风湿因子阴性。关节症状开始不突出，一般只有少数关节受累，多为膝、踝、腕等大关节，部分病人只有关节疼痛而无肿胀，可随发热消退而减轻。你好，非甾体抗炎药对部分患者能取得良好的疗效，如控制发热，减轻全身症状和关节炎症，但不能完全控制多数患者的高热和皮疹。糖皮质激素是治疗本病的主要药物，可选择强的松，剂量需要1mg-2mg/(kg•d)方能有效,足量的糖皮质激素可在第二天或一周内控制发热、皮疹和关节痛等症状，待症状消失及实验室指标正常后再开始缓慢减少强的松剂量，每一至二周减药2.5mg-5mg，后期减药更要谨慎，最后用有效的小剂量维持一段较长时间。在病情基本控制后可并用小剂量免疫抑制剂，如环磷酰胺、硫唑嘌呤、雷公藤多甙等。

斯蒂尔病又称变应性亚败血症。本病是一种较少见的综合症.其临床特点：起病急骤，主要有长期持续或间歇性发热；反复出现一过性皮疹；游走性关节痛疼及淋巴节肿大，肝脾肿大；周围血白细胞明显增高，核左移，血沉增快，血培养阴性；抗生素治疗无效，皮质类固醇激素能使症状缓解，但减量或停用激素时症状常可复发。变应性亚败血症西医只可采用激素维持治疗，无好的办法。建议你最好到当地采用纯中药治疗变应性亚败血症。本单位采用古方纯中药对症治疗此病，3-7剂见效，1-3个疗程可痊愈。

成人斯蒂尔病的突出症状为发热，多高于39℃，发热的特点为不规则热，一般1d内至少一次体温可达正常，热退后大多五不适表现，精神状态良好。它的主要临床表现起病时并非全部表达，可能在病程中需数月以至数年，表达才更充分，亦可能始终未全部表达。1/3患者有Koebner征，皮疹多在躯干和上肢，但也可出现于面部。患者几乎100%有关节痛，大多同时有关节炎，大多影响大关节（膝、腕、踝、肘），但也可累及小关节。淋巴结肿大、肝脾肿大、白细胞增高为仅次于发热、皮疹、关节症状的常见表现，除此之外，几乎全身各个系统都可能受累，出现相应的临床表现。因此，成人斯蒂尔病是一高度异质性的临床综合征。