地中海贫血是一种遗传性血液疾病，有可能会隔代遗传。其遗传规律较为复杂，取决于父母双方的基因类型，包括静止型、轻型、中间型和重型等。 1. 基因类型：地中海贫血的基因分为α型和β型。如果祖辈携带致病基因，可能会遗传给子代，子代未发病但可能成为携带者，再遗传给孙辈导致发病。 2. 遗传概率：父母双方若均为轻型地贫基因携带者，子女有 25%的几率为重型地贫患者，50%为轻型地贫基因携带者。 3. 症状表现：轻型患者可能无症状或仅有轻度贫血；中间型患者贫血程度较重；重型患者则症状严重，需要长期输血治疗。 4. 诊断方法：通过血常规、血红蛋白电泳、基因检测等方法可明确诊断。 5. 预防措施：婚前、孕前进行地贫筛查，孕期进行产前诊断，可有效预防重型地贫患儿出生。 总之，地中海贫血存在隔代遗传的可能。对于有家族史的人群，应重视相关检查和预防，以减少疾病的发生和危害。

病情分析：你好，所有类型的地中海贫血都只通过遗传的方式传播.它不会从患儿直接传播给正常孩子.这一疾病是通过携带有地中海贫血致病基因的父母传给后代.所谓“携带者”是指个体体细胞里有一个正常基因和一个地中海贫血基因，绝大多数携带者可以过完全正常、健康的生活.

地中海贫血又称海洋性贫血。是一组遗传性溶血性贫血。其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成。导致血红蛋白的组成成分改变，本组疾病的临床症状轻重不一，大多表现为慢性进行性溶血性贫血。