小儿遗传性大疱性表皮松解症是一种罕见的遗传性皮肤病，治疗方法包括一般治疗、药物治疗、手术治疗、物理治疗及心理支持等。 1. 一般治疗：保持皮肤清洁，避免摩擦和创伤，穿着柔软宽松的衣物。 2. 药物治疗：外用药物如抗生素软膏（莫匹罗星软膏、夫西地酸乳膏）预防感染；糖皮质激素软膏（氢化可的松软膏）减轻炎症。口服药物如阿维 A 酯可改善病情。 3. 手术治疗：对于严重的病例，可能需要进行皮肤移植手术。 4. 物理治疗：如紫外线照射，有助于促进皮肤愈合。 5. 心理支持：由于疾病带来的痛苦和外观改变，孩子可能会有心理压力，需要给予心理支持和疏导。 小儿遗传性大疱性表皮松解症的治疗需要综合多种方法，并且要根据患儿的具体情况制定个性化的治疗方案。治疗过程中需密切观察病情变化，定期复查。家长要积极配合医生的治疗，为孩子提供良好的护理和支持。

对各型遗传型EB均无特效治疗目前的治疗原则是：1.一般治疗预防和避免机械性摩擦和外伤以及支持疗法包括多种维生素尤其维生素E及微量元素如锌和铁的补充。2.全身治疗广泛而严重的皮损可酌情口服皮质类固醇儿童0.5～1.0mg/(kg·d)起效后即逐渐减量不宜长期应用以防不良反应。

对各型遗传型EB均无特效治疗目前的治疗原则是：1.一般治疗预防和避免机械性摩擦和外伤以及支持疗法包括多种维生素尤其维生素E及微量元素如锌和铁的补充2.全身治疗广泛而严重的皮损可酌情口服皮质类固醇儿童0.5～1.0mg/(kg·d)起效后即逐渐减量不宜长期应用以防不良反应

对各型遗传型EB均无特效治疗目前的治疗原则是：1.一般治疗预防和避免机械性摩擦和外伤以及支持疗法包括多种维生素尤其维生素E及微量元素如锌和铁的补充2.全身治疗广泛而严重的皮损可酌情口服皮质类固醇

你好，对各型遗传型EB均无特效治疗，目前的治疗原则是：1.一般治疗，预防和避免机械性摩擦和外伤，以及支持疗法：包括多种维生素尤其维生素E及微量元素如锌和铁的补充，2.全身治疗广泛而严重的皮损，可酌情口服皮质类固醇儿童0.5～1.0mg/(kg·d)起效后即逐渐减量，不宜长期应用，以防不良反应。