地中海贫血症是一种遗传性溶血性贫血疾病，由于珠蛋白基因缺陷导致血红蛋白合成异常。治疗方法包括一般治疗、药物治疗、输血治疗、造血干细胞移植等。其名称来源于最早在地中海地区被发现。 1. 疾病原理：地中海贫血症主要是基因突变导致珠蛋白链合成失衡，引起红细胞形态和功能异常，易破裂溶血。 2. 一般治疗：注意休息，避免劳累和感染，适当补充叶酸和维生素 B12。 3. 药物治疗：常用药物有去铁胺、地拉罗司、恩瑞格等，以减少铁过载。 4. 输血治疗：严重贫血时需定期输血，维持血红蛋白水平。 5. 造血干细胞移植：是目前可能根治重型地中海贫血的方法，但有严格适应证和风险。 地中海贫血症的治疗需根据病情严重程度和个体情况选择合适的方法，患者应在正规医院接受专业医生的评估和治疗。

地中海贫血是一种基因遗传性疾病，要做基因检查才能确定是否有，有两种类型，每种类型又分轻中重度。轻型的地中海贫血对人体没有什么影响，可以活到老，中度及重度要看是哪种类型决定预后，彻底治疗的方法目前没有，只能对症治疗不断输血改善贫血，但最终结局不好，人财两空。

地中海贫血，简称地贫。是一组遗传性小细胞性溶血性贫血。其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成。导致血红蛋白的组成成分改变，本组疾病的临床症状轻重不一，大多表现为慢性进行性溶血性贫血。

地中海贫血就是海洋性贫血，由于首先由意大利医生发现总结该疾病而得名，是一种遗传性疾病，为常染色体显性遗传。现在的治疗主要是骨髓移植或者造血干细胞移植，移植成功的话，骨髓会产生正常血液从而疾病痊愈，但是造血干细胞移植花费较高而且需要配型。

地贫特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成.导致血红蛋白的组成成分改变,本组疾病的临床症状轻重不一,大多表现为慢性进行性溶血性.一般可适当补充叶酸和维生素E,去铁剂可选用铁鳌合剂,常用去铁胺.治疗，