雷尼替丁说明书【通用名称】盐酸雷尼替丁胶囊【英文名称】【成份】雷尼替丁说明书【性状】本品为胶囊剂，其内容物为类白色或淡黄色粉末。【作用类别】本品为抗酸类非处方药药品。雷尼替丁说明书【药理毒理】本品为H2受体抑制剂，具有抑制胃酸分泌作用。口服后经胃肠道吸收迅速。【药代动力学】雷尼替丁说明书【适应症】用于缓解胃酸过多所致的胃痛、胃灼热感（烧心）、反酸。【用法和用量】口服。8～12岁儿童一次1粒，12岁以上儿童及成人一次2粒，一日2次。于清晨和睡前服用。雷尼替丁说明书【不良反应】1.常见的有：恶心、皮疹、便秘、乏力、头痛、头晕等。2.对肾功能、性腺功能和中枢神经的不良反应较轻。3.少数患者服药后引起轻度肝功能损伤，停药后症状即消失，肝功能也恢复正常。【禁忌】1.8岁以下儿童禁用。2.孕妇及哺乳期妇女禁用。雷尼替丁说明书【注意事项】1.本品连续使用不得超过7天，症状未缓解，请咨询医师或药师。2.老年患者与肝肾功能不全患者慎用。3.如服用过量或出现严重不良反应，应立即就医。4.对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。5.本品性状发生改变时禁止使用。6.请将本品放在儿童不能接触的地方。7.儿童必须在成人监护下使用。8.如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。雷尼替丁说明书【孕妇及哺乳期妇女用药】【儿童用药】【老年患者用药】雷尼替丁说明书【药物相互作用】1.与普鲁卡因胺并用，可使普鲁卡因胺的清除率降低。2.如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。你好，一点点看法，多多指教呀，，虽然不是很好，但是应该还是有用的，，希望你用得上，不用谢，嘻嘻嘻。。。。。

雷尼替丁说明书【通用名称】盐酸雷尼替丁口服液【英文名称】RanitidineHydrochlorideOralSolution雷尼替丁说明书【成份】本品主要成份为：盐酸雷尼替丁【性状】雷尼替丁说明书【作用类别】【雷尼替丁说明书药理毒理】动物实验证明，雷尼替丁具有竞争性阻滞组胺与H2受体结合的作用。抑制胃酸作用，以摩尔计为西咪替丁的5～12倍。因此为强效的H2受体阻滞剂。雷尼替丁说明书【药代动力学】口服后自胃肠道吸收迅速，1～2小时血药浓度即可达峰值，在体内分布广泛，且可通过血脑屏障。30%经肝代谢，50%以原形自肾随尿排出。口服后半衰期(t1/2)为2～3小时，与西咪替丁相似。雷尼替丁说明书【适应症】用于治疗活动性溃疡病及高胃酸分泌疾病。【用法和用量】雷尼替丁说明书【不良反应】1.常见的有恶心、皮疹、便秘、乏力、头痛、头晕等。2.与西咪替丁相比，损伤肾功能、性腺功能和中枢神经的不良作用较轻。3.少数患者服药后引起轻度肝功能损伤，停药后症状即消失，肝功能也恢复正常。曾怀疑可能系药物过敏反应，与药物的用量无关。4.长期服用可持续降低胃液酸度，有利于细菌在胃内繁殖，从而使食物内硝酸盐还原为亚硝酸盐，形成N-亚硝基化合物。【禁忌】雷尼替丁说明书【注意事项】1.肝功能不全者偶见服药后出现定向力障碍、嗜睡、焦虑等精神状态。2.对诊断的干扰：血清肌酐及氨基转移酶可轻度升高，到治疗后期可恢复到原来水平。【孕妇及哺乳期妇女用药】孕妇及哺乳期妇女禁用。【儿童用药】8岁以下儿童禁用。【老年患者用药】老年患者偶见服药后出现定向力障碍、嗜睡、焦虑等精神状态。雷尼替丁说明书【药物相互作用】1.与华法林、利多卡因、地西泮、普萘洛尔(心得安)等经肝代谢的药物同用时，雷尼替丁的血药浓度不会升高而出现毒副反应。2.与抗凝药或抗癫痫药同用时，要比西咪替丁为安全。3.可降低维生素B12的吸收，长期使用可致维生素B12缺乏。

你好，对于酒精性中毒引起来的胃部不适，建议选用兰索拉唑。奥美拉唑泮托拉唑可加速酒精的吸收。有临床报道建议选用兰索拉唑。

雷尼替丁说明书盐酸雷尼替丁胶囊，适应症为用于缓解胃酸过多所致的胃痛、胃灼热感（烧心）、反酸。基本介绍药品名称【通用名称】盐酸雷尼替丁胶囊[药典]【商品名称】兰百幸【英文名称】RanitidineHydrochlorideCapsules[药典]【汉语拼音】YanSuanLeiNiTiDingJiaoNang成份本品主要成份为：盐酸雷尼替丁其化学名称为：N'-甲基-N-[2-[[[5-[(二甲氨基)甲基]-2-呋喃基]-甲基]硫代]乙基]-2-硝基-1,1-乙烯二胺盐酸盐。分子式：C13H22N4O3S·HCl分子量：350.87所属类别化药及生物制品>>消化系统药物>>抗消化性溃疡药>>抑制胃酸分泌药性状本品为胶囊剂，其内容物为类白色或淡黄色粉末。规格0.15g(按C13H22N4O3S计)2适应症用于治疗十二指肠溃疡、胃溃疡、反流性食管炎、卓-艾(Zollinger-Ellison)综合征及其他高胃酸分泌疾病。[1]3用法用量（1）口服，一次150mg(一次1粒)，一日2次，或一次300mg(一次2粒)，睡前1次。（2）维持治疗：口服，一次150mg(一次1粒)，每晚1次。（3）严重肾病患者，雷尼替丁的半衰期延长，剂量应减少，一次75mg(一次半粒)，一日2次。（4）治疗卓-艾(Zollinger-Ellison)综合征，宜用大量，一日600～1200mg(一日4粒～8粒)。

不良反应盐酸雷尼替丁胶囊1．常见的有恶心、皮疹、便秘、乏力、头痛、头晕等。2．与西咪替丁相比，损伤肾功能、性腺功能和中枢神经的不良作用较轻。3．少数患者服药后引起轻度肝功能损伤，停药后症状即消失，肝功能也恢复正常。曾怀疑可能系药物过敏反应，与药物的用量无关。4．长期服用因可持续降低胃液酸度，而利于细菌在胃内繁殖，从而使食物内硝酸盐还原为亚硝酸盐，形成N-亚硝基化合物。5禁忌对本品过敏者禁用。6注意事项1．本品连续使用不得超过7天，症状未缓解，请咨询医师或药师。2．老年患者与肝肾功能不全患者慎用。3．如服用过量或出现严重不良反应，请立即就医。4．8岁以上儿童用量请咨询医师或药师。5．对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。6．本品性状发生改变时禁止使用。7．请将本品放在儿童不能接触的地方。8．儿童必须在成人监护下使用。9．如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。[2]7孕妇及哺乳期妇女用药禁用。8儿童用药8岁以下小儿禁用。9老年用药老年人的肝肾功能降低，为保证用药安全，剂量应进行调整。10药物相互作用1．与华法林、利多卡因、地西泮、普萘洛尔等经肝代谢的药物伍用时，雷尼替丁的血药浓度不会升高而出现毒副反应。2．与抗凝血药、抗癫痫药伍用时，要比西咪替丁为安全。3．与普鲁卡因胺并用，可使普鲁卡因胺的清除率降低。4．可减少肝脏血流量，因而与普萘洛尔、利多卡因等代谢受肝血流量影响大的药物合用时，可延缓这些药物的作用。11药理毒理1．药理雷尼替丁具有竞争性阻滞组胺与H2受体结合的作用。抑制胃酸作用，以摩尔计为西咪替丁的5倍～12倍。因此为强效的H2受体阻滞剂。2．毒理小鼠口服的LD501440～1750mg/Kg。连续口服5周的每天最大无毒剂量，大鼠(雄)为500mg/Kg，大鼠(雌)250mg/Kg，犬为40mg/Kg。连续26周的每天最大无毒剂量，大鼠为100mg/Kg，犬为40mg/Kg。小鼠口服100～200mg/Kg达114周，大鼠口服100～2000mg/Kg达129周，均未见致癌作用。12药代动力学口服后自胃肠道吸收迅速，生物利用度(F)约为50%，血药浓度达峰时间(tmax)1～2小时，血浆蛋白结合率为15%±3%，有效血浓度为100ng/ml，在体内分布广泛，表观分布容积(Vd)为1.1～1.9L/kg，且可通过血-脑脊液屏障，脑脊液药物浓度为血浓度的1/30～1/20。30%经肝脏代谢，其代谢产物有N-氧化物、S-氧化物和去甲基代谢物，50%以原形自肾随尿排出。半衰期(t1/2β)为2～3小时，与西咪替丁相似，肾功能不全时，半衰期相应延长。本品可经胎盘转运，乳汁内药物浓度高于血浆。13贮藏遮光，密封，在干燥处保存。14包装塑料瓶包装，30粒/瓶。15有效期2年以上皆为针对雷尼替丁说明书这个话题所做的回答，仅供参考，希望对您有所帮助，同时希望详情咨询专业医生。