斑驳病(Piebaldism)又称花斑病或Waardenburg综合征等,是由于黑色素细胞发育不良所引起.斑驳病是一种少见的以色素减少为特征的先天性染色体显性遗传性皮肤病,可由于KIT或KITL基因的突变所引起.Waardenburg综合征(WS)分为WS1-4型,因病变累及黑素母细胞,使其在胚胎期不能迁移至皮肤,或不能分化为黑素细胞所致.驳病：为常染色体显性遗传病,皮损出生时即有,最常见于额部,合并有白发,白斑常呈三角形或菱形,胸,腹,四肢近端亦可发疹,皮损大小不随年龄增长而变化,部分病人还可合并有其它发育异常.药物治疗：1.局限型：外用糖皮质激素或其他免疫抑制剂,免疫调节剂（转移因子,胸腺肽等）,局部光疗：窄谱中波紫外线,准分子激光,准分子光等,中医中药.2.散在型,泛发型和肢端型：中医中药,免疫调节剂（转移因子,胸腺肽等）,系统用糖皮质激素,光疗：窄谱中波紫外线,准分子激光,准分子光等,局部外用药治疗（参考进展期局限型）.营养治疗：1,尽量避免服用维生素C,少吃或不吃富含维生素C的蔬菜和水果.如青椒,番茄,柑橘,柚子等.2,吃含铜丰富的食品,若体内铜离子含量增高,黑色素的生成亦增加.故应多吃田螺,河蚌,毛蚶等含铜食品.3,黑木耳,海带,海参,芹菜,茄子,香椿牙,胡桃仁,甲鱼,苋菜,韭菜,发菜,黑米饭,榆树叶均有防治癜风的作用,可经常食用.忌食草莓,杨梅,酸辣食物及鸡,羊等发物.4,平时多吃一些含有酪氨酸及矿物质的食物,如肉(牛,兔,猪瘦肉),动物肝脏,蛋(鸡蛋,鸭蛋,鹌鹑蛋),奶(牛奶,酸奶),新鲜蔬菜(萝卜,茄子,海带等),豆(黄豆,豌豆,绿豆,豆制品),花生,黑芝麻,核桃,葡萄干,螺,蛤等贝壳类食物.5：中药.养肝,振气,健肾,如白癜扶正散等药,另可辅以免疫调节剂一同治疗,治愈率较高.三精神治疗：解除顾虑,树立信心,坚持治疗,补充维生素B,维生素E,叶酸,锌剂,钙剂等可能有一定帮助.注意事项一,调摄精神,稳定情绪1,保持开朗豁达的胸怀,避免焦躁,忧愁,思虑,悲哀,恼怒等不良情绪刺激.2,建立良好的起居规律,避免机体生物钟紊乱,神经内分泌失调.3,劳逸结合,避免过度劳累.

本病是一种少见的先天性疾病，有遗传性，参照动物试验，斑驳病的白斑区之所以缺乏黑素细胞；可能是由于黑素细胞在胚胎其不能迁至皮肤，或不能分化成为黑素细胞。你这种情况可以治疗，黑色素基因干预疗法在治疗斑驳病方面真正具有见效快、治愈率高、总治疗费用有效降低和避免愈后复发等显著特点。

你好：斑驳病(Piebaldism)又称花斑病或Waardenburg综合征等,是由于黑色素细胞发育不良所引起.斑驳病是一种少见的以色素减少为特征的先天性染色体显性遗传性皮肤病,可由于KIT或KITL基因的突变所引起.Waardenburg综合征(WS)分为WS1-4型,因病变累及黑素母细胞,使其在胚胎期不能迁移至皮肤,或不能分化为黑素细胞所致.以往曾称本病为部分白化病,但以电子显微镜观察,其色素脱失区皮肤中无黑素细胞,但有Langerhans细胞,而白化病皮肤中的色素细胞及Langerhans细胞在外观上均为正常,只有其黑素小体内无黑素.本病最具特征性的表现是发生在额部中央部位的三角形或菱形白斑,并伴有横跨发际的局限性白发.白发呈网眼状.偶尔仅见网眼状的毛发改变,眉毛,睫毛亦可变白,有时额部白发是本病的唯一表现.好发部位为手足,腕踝,面,胸腹部.本病亦可伴发其他畸形,如虹膜异常,聋哑,精神发育异常,兔唇,耳,齿畸形等.　　国内有数例关于斑驳病的报道,例如倪晓1995年报道1例17岁男性斑驳病患者,调查其家系四代共19人,其中有9人（男5人,女4人）同患此病.　　除皮肤白斑为,还可能并发胃肠道症状,耳聋,面部发育异常等,多数为常染色体显性遗传,也可表现为常染色体隐性遗传,目前已报道PAX3,SOX10,MITF,SNAI2,EDN3,EDNRB等基因的突变可导致该病.以上是对“如何治疗斑驳病，”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！

第一：传统疗法治标不治本.传统治疗办法仅作表面文章,没有解决黑色素的来源和凋亡这个实质性问题,可以说是无源之水,没有从源头解决问题,就无法从根本上有效治疗斑驳病.第二：普通药物药性弱.由于受落后的制药工艺的限制,药物分子很大,不能有效通过人体的血脑屏障到达大脑的垂体和中枢神经系统松果体,这样就不能有效调节垂体分泌来促生黑色素.第三：治疗方法不科学.没有经过严格的科学检验和分型.目前对斑驳病的治疗存在很大的盲目性,随便到药店买些外用的药,或者在地方门诊开些激素类药物,有的甚至用一些土方法应付一下,直到白斑大面积扩散后,再大量服用西药以求尽快治好,结果病没治好还产生严重的毒副作用,逐渐也就失去了治疗的信心.第四：粗心大意造后患.很多患者在发病之初没有给予足够的重视,没有及时治疗延误了最佳治疗时机,病情加重,用药无效,再用药加重,形成这样周而复始的怪圈,给患者造成心理,经济双重损失.

斑驳病是一种少见的先天性疾病,有遗传性,参照动物试验,斑驳病的白斑区之所以缺乏黑素细胞；可能是由于黑素细胞在胚胎其不能迁至皮肤,或不能分化成为黑素细胞.在胚胎,有些部位的皮肤对黑素母细胞的分化是抱有“故意”而白斑区之所以有少数黑素细胞存在,是由于少数黑素母细胞能够战胜这种敌对环境之故.这些在敌对环境中生存下来的黑素细胞存在于黑素沉着减退区与过度区制造不正常黑素体.1.黑色素基因检测：破译每一位患者的黑色素基因密码,检测出患者发病的真正原因,为科学治疗提供依据,并为患者提供个性化的治疗方案,真正实现了现代化大型专科医院的检测科学化,治疗个性化,剂量最佳化,疗效最大化.2.黑色素基因培养：从患者自体细胞中基因分离出活性黑色素细胞,培养出黑色素细胞良种,植入病灶后,将会快速替换衰亡的黑色素细胞,从而迅速阻止白斑扩散.3.黑色素基因种植：将黑色素细胞良种,直接种植到病灶部位,补充多种黑色素营养液,促使新生的黑色素细胞快速生根发芽,复制繁殖,一变二,二变四,充分保证黑色素细胞的数量,恢复病灶黑色素平衡,快速消除白斑,彻底解决久治不愈的难题.4.黑色素基因调节：在体内形成自检系统,当黑色素细胞出现大面积程序化衰亡时,自觉补充鲜活的黑色素细胞,从而保持黑色素细胞良性动态平衡,并恢复自我养护功能,彻底解决复发难题.“黑色素基因干预疗法”在治疗斑驳病方面真正具有见效快,治愈率高,总治疗费用有效降低和避免愈后复发等显著特点.伴随着这项基因疗法的不断推广,相信将会有更多的患者真正走出斑驳病的阴影,恢复健康.第一：传统疗法治标不治本.传统治疗办法仅作表面文章,没有解决黑色素的来源和凋亡这个实质性问题,可以说是无源之水,没有从源头解决问题,就无法从根本上有效治疗斑驳病.第二：普通药物药性弱.由于受落后的制药工艺的限制,药物分子很大,不能有效通过人体的血脑屏障到达大脑的垂体和中枢神经系统松果体,这样就不能有效调节垂体分泌来促生黑色素.第三：治疗方法不科学.没有经过严格的科学检验和分型.目前对斑驳病的治疗存在很大的盲目性,随便到药店买些外用的药,或者在地方门诊开些激素类药物,有的甚至用一些土方法应付一下,直到白斑大面积扩散后,再大量服用西药以求尽快治好,结果病没治好还产生严重的毒副作用,逐渐也就失去了治疗的信心.第四：粗心大意造后患.很多患者在发病之初没有给予足够的重视,没有及时治疗延误了最佳治疗时机,病情加重,用药无效,再用药加重,形成这样周而复始的怪圈,给患者造成心理,经济双重损失.