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26 周岁孕 17 周唐筛结果该如何解读

21.三体综合征

26周岁怀孕17周唐筛检查:Free-hCGβ41.90ng/mlMOM值2.79hAFP37.10ng/mlMOM值1.00NTD风险筛查阴性21三体风险1/39018三体风险1/50000

  • 回答2

    我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价

    余慕雪 主任医师

    中山大学附属第一医院

    三级甲等

    儿科

    唐筛是孕期重要的检查项目,用于评估胎儿患染色体疾病的风险。26 周岁孕妇孕 17 周的唐筛结果包含多项指标,如 Free-hCGβ、hAFP 等,需要综合分析。 1. 唐筛原理:通过检测孕妇血清中的特定标志物,结合孕妇年龄、孕周等因素,计算胎儿染色体异常的风险值。 2. Free-hCGβ 指标:其水平升高可能提示一定风险,但单独一项不能确诊,需综合其他指标判断。 3. hAFP 指标:在正常范围内,但仍要结合整体结果评估。 4. NTD 风险:筛查阴性表明胎儿神经管缺陷风险较低。 5. 21 三体和 18 三体风险值:均在低风险范围内,但低风险不代表绝对无风险。 6. 后续建议:如果结果处于临界或高风险,可能需要进一步做无创 DNA 检测或羊水穿刺。 总之,唐筛结果需要专业医生综合判断,孕妇应按时产检,关注胎儿发育情况。

    2025-03-04 00:53
  • 回答1

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    李希弘 医师

    家庭医生在线合作医院

    其他

    全科

    你好,你的检查结构提示基本正常的,只是21三体临界风险值,如果过于紧张的话可以做羊水穿刺检查的建议观察,一般的羊水穿刺检查可以排除胎儿发育畸形的,你的检查结果还是属于低风险的

    2016-01-04 15:00
就医问药

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什么是21.三体综合征?   21.三体综合征又称先天愚型,唐氏综合征,是最早报告的也是最常见的一种常染色体畸变综合征。属常染色体畸变,是小儿中最常见的常染色体病,也是智力发育不全最常见的一种临床类型,智力发育不全病人约有10%~20%为本病病人。活婴中发生率约1/800~1/600。高龄初产妇会增加婴儿患有唐氏综合征的风险:20~24岁的产妇,婴儿患病率为1/1490,到40岁为1/106,49岁为1/11。母亲年龄愈大,本病的发病率愈高。 查看全文»

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