嗜酸粒细胞广泛浸润伴脓肿形成是一种较为复杂的疾病，涉及病因、症状、诊断、治疗及预后等方面。常见病因包括免疫异常、感染、过敏等。症状可能有发热、疼痛、局部肿胀等。诊断依靠病理检查等。治疗方法多样，包括药物治疗、手术治疗等。预后取决于多种因素。 1.病因：免疫功能失调，如自身免疫性疾病；感染，如特定病原体感染；过敏反应，接触过敏原；遗传因素，某些基因突变；环境因素，长期暴露于有害环境。 2.症状：发热，体温升高；疼痛，患病部位的持续性或间歇性疼痛；肿胀，局部组织肿胀；功能障碍，影响器官或组织的正常功能。 3.诊断：血液检查，查看嗜酸粒细胞数量；病理检查，明确病变性质；影像学检查，如 X 光、CT 等辅助诊断。 4.治疗：药物治疗，如糖皮质激素（泼尼松、地塞米松）、免疫抑制剂（环孢素、硫唑嘌呤）；手术治疗，清除脓肿和病变组织；抗感染治疗，针对感染因素使用抗生素（阿莫西林、头孢呋辛）。 5.预后：取决于病情严重程度、治疗及时性和有效性、患者个体差异等。早期诊断和治疗通常预后较好，若病情延误可能导致严重并发症。 总之，嗜酸粒细胞广泛浸润伴脓肿形成需要综合多方面因素进行诊断和治疗，患者应积极配合医生，遵循治疗方案，定期复查。

木村病是罕见的慢性进行性免疫性疾病，主要表现为头面颈部皮下包块，部份人有肾损害、皮疹、干咳或者咳嗽、呼吸困难、浮肿。病理检查为良性血管淋巴结增生伴嗜酸性粒细胞浸润为特征。治疗的方法有激素、环玲酰胺、手术治疗、放射治疗等