你好，肌无力会出现眼睑下垂、复视、斜视，表情肌和咀嚼肌无力，还会引起表情淡漠、不能鼓腮吹气等表现，延髓肌无力则出现语言不力、伸舌不灵、进食困难、饮食呛咳等。本病的病因是全身性的，但影响的肌肉因有所侧重就会出现不同的临床表现

病情分析：你好，重症肌无力是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病，不具有传染性，但是会有遗传基因为诱因发病

重症肌无力​的主要病理改变发生在神经肌肉接头，可见神经肌肉接头的突触间隙加宽，突触后膜皱褶变浅并且数量减少，免疫电镜可见突触后膜崩解，其上AchR明显减少并且可见IgG-C3-AchR结合的免疫复合物沉积等。肌纤维本身变化不明显，有时可见肌纤维凝固、坏死、肿胀。慢性病变可见肌萎缩。不会传染。建议到专科医院接受科学合理的治疗，减少疾病给患者和家属带来更多的伤害。

重症肌无力是一种影响神经肌肉接头传递的自身免疫性疾病,其确切的发病机理目前仍不明确.性生活对重症肌无力有不良影响,因为过度疲劳常常是这种疾病的诱发因素之一.此外,不少泌尿生殖系统的感染与性交活动有一定的关系,而感染是重症肌无力的又一促发因素.重症肌无力患者的不顺利的性生活又可增加病人的不安,焦躁,失望,而这些情绪又进一步促使病情向坏的方面发展,但却不会传染给对方.腺瘤按其细胞类型分为淋巴细胞型,上皮细胞型,混合细胞型,后两种常伴重症肌无力.所以说,重症肌无力是一种可遗传的疾病,但却不具有传染的性质.