重症肌无力是一种自身免疫性疾病，主要由神经肌肉接头传递功能障碍引起。其发病原因较为复杂，包括自身免疫因素、遗传因素、环境因素、感染因素和药物因素等。 1.自身免疫因素：体内产生了攻击神经肌肉接头处乙酰胆碱受体的抗体，导致信号传递受阻。 2.遗传因素：部分患者存在家族遗传倾向。 3.环境因素：如长期接触某些化学物质、环境污染等。 4.感染因素：某些病毒或细菌感染可能诱发。 5.药物因素：部分药物如青霉胺、普鲁卡因胺等可能导致重症肌无力。 总之，重症肌无力是一种较为复杂的疾病，需要综合多种因素进行判断。如果出现咬东西无力等症状，应及时到正规医院神经内科就诊，通过专业的检查，如重复神经电刺激、血清抗体检测等明确诊断，并在医生的指导下进行规范治疗。

你好，肌无力会出现眼睑下垂、复视、斜视，表情肌和咀嚼肌无力，还会引起表情淡漠、不能鼓腮吹气等表现，延髓肌无力则出现语言不力、伸舌不灵、进食困难、饮食呛咳等。本病的病因是全身性的，但影响的肌肉因有所侧重就会出现不同的临床表现

病情分析：你好，重症肌无力是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病，不具有传染性，但是会有遗传基因为诱因发病

重症肌无力​的主要病理改变发生在神经肌肉接头，可见神经肌肉接头的突触间隙加宽，突触后膜皱褶变浅并且数量减少，免疫电镜可见突触后膜崩解，其上AchR明显减少并且可见IgG-C3-AchR结合的免疫复合物沉积等。肌纤维本身变化不明显，有时可见肌纤维凝固、坏死、肿胀。慢性病变可见肌萎缩。不会传染。建议到专科医院接受科学合理的治疗，减少疾病给患者和家属带来更多的伤害。