在孕 16 周时，21－三体综合征风险值 1:160，18－三体综合征风险值 1:100000，开放性神经管缺陷 NTD 的检测结果需要综合判断。一般来说，21－三体综合征风险值较高，18－三体综合征风险值较低，开放性神经管缺陷 NTD 还需结合超声等检查进一步明确。 1. 21－三体综合征：风险值 1:160 属于高风险。这意味着胎儿患 21－三体综合征的可能性相对较大，但不是确诊，需要进一步进行无创 DNA 检测或羊水穿刺来明确诊断。 2. 18－三体综合征：风险值 1:100000 属于低风险，胎儿患 18－三体综合征的可能性较小，但仍需后续产检监测。 3. 开放性神经管缺陷 NTD：单纯的风险值不能确诊，需要结合超声检查观察胎儿的神经管发育情况。 4. 风险评估原理：这些风险值是通过对孕妇的年龄、孕周、血清学指标等进行综合计算得出的。 5. 后续处理：如果进一步检查确诊胎儿存在染色体异常或神经管缺陷，需要根据具体情况，在医生的指导下决定是否终止妊娠。如果检查结果正常，则继续按照产检流程进行常规检查。 总之，对于这些风险值，孕妇不必过度恐慌，应及时与医生沟通，按照医生的建议进行后续的检查和处理，以确保胎儿的健康。

你好，根据你所说的情况21－三体综合征风险值1：160这个风险值比较大了，那后面的两个还好。那建议你最好还是到医院做个羊水穿刺检查不染色体。同时还可以在孕五个半月时做个三维彩超排除胎儿畸形。

您好，不同医疗机构的孕中期筛查标准不一，您应结合报告单上的参考值判断。1、建议您携带该报告单到您产检的医院咨询产科医生。2、定期产检。

你好，这种检查并不正常。首先在这个孕期检查风险值会比18周后要高，是不合理的。所以建议你最好到18周以后在检查，现在检查这些是不准确的。