肝豆状核变性是一种遗传性疾病，单纯的肝功能检查通常难以确诊。诊断需要综合多种因素，包括铜代谢相关指标、症状、家族史等。 1. 铜代谢指标：血清铜蓝蛋白降低是诊断的关键指标之一，但不是唯一指标。还需检测尿铜含量、肝铜含量等。 2. 症状表现：患者可能出现神经精神症状，如震颤、肌张力障碍等；还可能有肝脏损害的表现，如黄疸、肝肿大等。 3. 家族史：家族中如有类似患者，有助于诊断。 4. 眼部检查：部分患者可见角膜 K-F 环。 5. 基因检测：对于疑难病例，基因检测可提供更准确的诊断依据。 总之，肝豆状核变性的诊断较为复杂，需要综合多种检查和临床表现来判断。不能仅依靠肝功能检查或单一的铜代谢指标。一旦怀疑有肝豆状核变性，应及时到正规医院的神经内科或肝病科就诊，进行全面的检查和评估。

单纯化验肝功不能诊断肝痘状核变性，诊断肝痘状核变性最关键指标是铜蓝蛋白，

肝痘状核变性属于遗传性肝疾病.是以青少年为主的遗传性铜代谢障碍疾病.血浆铜蓝蛋白减少为临床特征.

临床检查铜蓝蛋白减少可诊断为肝痘状核变性.

你好：肝豆病你可以到安徽中医学院附属医院找杨任民教授，世界肝豆病之父.