唐氏综合症又叫做21三体，是说患者的第21对染色体比正常人多出一条(正常人为一对)唐氏筛查是通过孕妇血清中AFP和HCG的含量，结合孕妇的年龄，体重，孕周计算的风险值。临界值为1/275。大于为高危，小于则为低危。普通人群(37岁以下)患有唐氏(DS)的概率为1/750。唐筛检查目的是通过化验孕妇的血液，来判断胎儿患有唐氏症的危险程度，如果唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合症的危险性比较高，就应进一步进行确诊性的检查--羊膜穿刺检查或绒毛检查。

你好,这个结果是有风险的.如果想继续妊娠,建议在妊娠22-26周的时候需要做个四维彩超产前排畸,四维彩超可立体显示胎儿的颜色,面,各器官的发育情况,甚至胎儿在母体里的状态也可以观察到；对胎儿畸形,如唇裂,腭裂,骨骼发育异常,心血管畸形等能早期诊断.

你好,根据你所描述的情况来看,还是有较高风险的建议去当地三甲医院产科行彻底检查后,对症治疗

开放性神经管缺陷风险率截断值的参考标准是：1：300,您的检查结果大于这个值,有风险,但属于低风险.建议您继续妊娠,20周后再做产检,结合影像学等检查进一步确定.如不正常,再打胎吧.以上是对“开放性神经管缺陷风险率筛查”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！