小儿肌营养不良的诊断依据主要包括临床表现、家族病史、血清酶学检查、肌电图检查、肌肉活检等。 1. 临床表现：患儿多出现进行性加重的肌肉无力、萎缩，运动发育迟缓，行走困难等。 2. 家族病史：了解家族中是否有类似疾病患者，有助于判断遗传因素。 3. 血清酶学检查：如肌酸激酶、乳酸脱氢酶等升高，提示肌肉受损。 4. 肌电图检查：可显示肌源性损害的特征。 5. 肌肉活检：是诊断的重要依据，能直接观察肌肉的病理改变。 综合以上多种检查方法和临床表现，医生可以较为准确地诊断小儿肌营养不良。一旦确诊，应尽早开始治疗和康复训练，以延缓病情进展，提高患儿生活质量。

（1）病儿起步越迟,病情发展越快;（2）呼吸功能下降比心功能下降快;（3）腓肠肌周径增大速度,在疾病早期大于晚期;（4）心功能下降与肢体功能下降呈相对平行关系。本型的病情是进行性肌营养不良症各型中最严重的,其严重程度与患儿家族中遗传代数成反比,即家族中受累代数越多,病情越轻,而最重的是散发病例,预后不良。与此型类似但预后较好的一型称良性假肥大型（Becker型）,1957年首先由Becker报告,多在5～25岁缓慢发病,病程较长,占出生男孩的3～6／10万,智力多数正常,心肌受累也少。

（1）病儿起步越迟,病情发展越快;（2）呼吸功能下降比心功能下降快;（3）腓肠肌周径增大速度,在疾病早期大于晚期;（4）心功能下降与肢体功能下降呈相对平行关系。本型的病情是进行性肌营养不良症各型中最严重的,其严重程度与患儿家族中遗传代数成反比,即家族中受累代数越多,病情越轻,而最重的是散发病例,预后不良。与此型类似但预后较好的一型称良性假肥大型（Becker型）,1957年首先由Becker报告,多在5～25岁缓慢发病,病程较长,占出生男孩的3～6／10万,智力多数正常,心肌受累也少。

你好,建议你去医院看看吧,找专业的大夫帮你好好看看,祝你早日健康.

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