侏儒症具有一定的遗传性，但并非绝对。其遗传方式较为复杂，涉及多种因素，如基因类型、遗传模式、家族病史、环境影响等。 1.基因类型：侏儒症相关基因多样，如FGFR3 基因变异等。不同的基因变异导致的侏儒症遗传规律不同。 2.遗传模式：有的是常染色体显性遗传，有的是隐性遗传。若为显性遗传，后代患病风险相对较高；隐性遗传则相对较低。 3.家族病史：患者家族中已有侏儒症病例，但并非所有后代都会患病，还需综合其他因素判断。 4.环境影响：孕期的环境因素，如感染、药物、辐射等，也可能影响胎儿发育，增加患病风险。 5.个体差异：每个人的基因组合和身体状况不同，即使有遗传风险，也不一定会发病。 综上所述，仅根据目前提供的家族情况，难以确切判断正常女孩与二儿子之子结合的后代是否会患侏儒症。建议在备孕前进行遗传咨询和相关检查。

这种病是不隔代遗传的.这种病通常把所有个子明显矮小的都称为侏儒症.有的遗传,有的不遗传.所谓的隔代遗传的其实就是伴性的隐性遗传.这种病的遗传现在还没有研究清楚,是比较复杂的.

侏儒症由于多种原因导致的生长素分泌不足而致身体发育迟缓。它不是有基因决定的，所以不会出现你说的隔代遗传现象