运动神经元病是怎样的一种疾病?
运动神经元病是什么?想得到怎样的帮助:运动神经元病是什么?失眠症能够值得好吗?我失眠将6个多月了,晚上就是不能入睡,但又没有东西可想
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回答5
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许浩游 副主任医师
广东省中医院
三级甲等
脑病专科
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运动神经元病是一系列以上、下运动神经元损害为突出表现的慢性进行性神经系统变性疾病,主要包括肌萎缩侧索硬化、进行性肌萎缩、进行性延髓麻痹、原发性侧索硬化等类型。 1.病因:目前病因尚不明确,可能与遗传、环境、免疫、病毒感染等多种因素有关。 2.症状:患者常出现肌肉无力、肌肉萎缩、吞咽困难、言语不清、呼吸困难等症状。 3.诊断:通过临床表现、神经电生理检查、肌肉活检等综合判断。 4.治疗:目前尚无特效治疗方法,主要是对症治疗,延缓病情进展。药物治疗如利鲁唑、依达拉奉、甲钴胺等。 5.预后:多数患者病情逐渐加重,预后不良。 运动神经元病是一种严重的神经系统疾病,虽然治疗困难,但早期诊断和干预能在一定程度上改善生活质量,延长生存期。患者应保持积极心态,配合治疗。
2025-03-05 17:13
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回答4
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史东岳
家庭医生在线合作医院
其他
全科
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运动神经元性变性疾病是一慢性神经蚕食损害性疾病,发病后期更难治疗,其发病严重时可侵犯脊髓前角细胞和脑干神经核以及大脑运动皮质锥体细胞导致呼吸困难吞咽障碍而危及生命,约有5%-7%的患者和基因免疫异常或病毒感染所致。其余患者病因不明,有报道说和重金属,化学中毒以及周围环境有关。单纯的药物治疗疗效不佳病情难以控固,由于本病导致神营养障障且逐步继发缺养性神经功能损害加重从而使神经功能症状进一步加重危机生合。.治疗方案:激素对本病的治疗疗效甚微,中医辩证施治,增强机体免疫功能,提高肌体抗病能力,中西医结合扩张受累神经微循环血运以养神经,使受损残余神经得到充分的血供阻止病情继续发展.并采用神经再生之药兴奋激活麻痹休克的神经复合治疗以支配调节运动及各种功能获得恢复改善,.需指导再次联系。
2016-01-06 08:25
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回答3
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崔立静 医师
中原油田医疗卫生服务中心光明医院
一级
内科
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运动神经元病是一组原因不明,选择性地损害脊髓前角、脑干运动神经核,以缓慢进展行的神经系统变性性疾病。临床表现为肢体的上、下运动神经元瘫痪共存,而不累及感觉系统、植物神经、小脑功能为特征。失眠是很常见的症状,建议调整作息,放松心情,多做运动。实在严重可以借助安眠药物。
2016-01-05 22:53
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回答2
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吴志全 主治医师
河北医科大学附属平安医院
二级甲等
儿科
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运动神经元变性疾病是一慢性神经蚕食神经损害性疾病,发病后期治疗难无愈之望,其发病严重时可侵犯脊髓前角细胞和脑干神经核以及大脑运动皮质锥体细胞导致呼吸困难吞咽障碍而危及生命,约有5%-7%的患者和基因免疫异常或病毒感染所致。其余患者病因不明,有报道说和重金属,化学中毒以及周围环境有关。单纯的药物治疗疗效不佳病情难以控固,由于本病导致神营养障障且逐步继发缺养性神经功能损害加重从而使神经功能症状进一步加重.治疗方案:激素对本病的治疗疗效甚微,中医辩证施治,增强机体免疫功能,提高肌体抗病能力,中西医结合扩张受累神经微循环血运以养神经,使受损残余神经得到充分的血供阻止病情继续发展.并采用神经再生之药兴奋激活麻痹休克的神经复合治疗以支配调节运动及各种功能获得恢复改善,。需帮助请发病情资料为你指导。
2016-01-05 21:17
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回答1
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王海龙 医师
邢台市威县第二人民医院
二级甲等
内科
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你好,运动神经元病是以损害脊髓前角,桥延脑颅神经运动核和锥体束为主的一组慢性进行性变性疾病。临床以上或(和)下运动神经元损害引起的瘫痪为主要表现,其中以上、下运动神经元合并受损者为最常见。
2016-01-05 13:15
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什么是运动神经元病? 运动神经元病(motor neuron disease,MND)是一组病因未明的选择性侵犯上下两级运动神经元的慢性进行性变性疾病。病变范围包括脊髓前角细胞、脑干后组运动神经元、皮质锥体细胞及锥体。临床特点为下运动神经元损害引起的肌萎缩、肌无力和上运动神经元(锥体束)损害的体征并存临床上分为肌萎缩侧索硬化症、进行性脊肌萎缩症、进行性延髓麻痹及原发性侧索硬化。感觉系统和括约肌功能一般不受影响。最常见的MND类型肌萎缩性侧索硬化(amyotrophic lateralsclerosis,ALS)呈全球性分布,年发病率约2/10万,人群患病率(4~6)/10万同90%以上为散发病例。成人MND通常在30~60岁起病,男性多见。 查看全文»