运动神经元病致多种症状如何应对？
2008年发现说话声音嘶哑，2008年12月在北京301医院确诊为运动神经元病，现在口齿不清，吞咽困难，四肢无力。
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回答2
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陈文雄 主任医师
广州市妇女儿童医疗中心
三级甲等
神经内科
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运动神经元病是一种严重的神经系统疾病，可导致肌肉无力、萎缩、吞咽困难、言语不清等症状。其发病机制复杂，目前治疗方法有限。治疗包括药物治疗、康复训练、营养支持、呼吸支持和心理支持等。 1. 疾病原理：运动神经元病是由于大脑、脑干和脊髓中的运动神经元受损，导致肌肉逐渐失去神经支配和功能。 2. 药物治疗：利鲁唑、依达拉奉、甲钴胺等药物可能对延缓病情进展有一定帮助，但效果因人而异。使用药物时需遵医嘱。 3. 康复训练：通过物理治疗、作业治疗等，帮助维持肌肉力量和关节活动度，改善生活质量。 4. 营养支持：保证充足的营养摄入，必要时通过鼻饲或胃造瘘提供营养。 5. 呼吸支持：病情严重时可能需要无创呼吸机辅助呼吸。 6. 心理支持：患者常因病情产生心理压力，心理疏导和家人的关爱至关重要。 运动神经元病虽然目前无法治愈，但综合治疗和精心护理可以在一定程度上缓解症状，提高生活质量。患者和家属应保持积极的心态，共同应对疾病。
2025-03-06 05:18
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回答1
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李增沛 主治医师
南阳市第一人民医院
三级甲等
五官科
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这种情况现在条件不是很成熟的
2016-01-06 02:01
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什么是运动神经元病? 运动神经元病(motor neuron disease，MND)是一组病因未明的选择性侵犯上下两级运动神经元的慢性进行性变性疾病。病变范围包括脊髓前角细胞、脑干后组运动神经元、皮质锥体细胞及锥体。临床特点为下运动神经元损害引起的肌萎缩、肌无力和上运动神经元(锥体束)损害的体征并存临床上分为肌萎缩侧索硬化症、进行性脊肌萎缩症、进行性延髓麻痹及原发性侧索硬化。感觉系统和括约肌功能一般不受影响。最常见的MND类型肌萎缩性侧索硬化(amyotrophic lateralsclerosis，ALS)呈全球性分布，年发病率约2/10万，人群患病率(4～6)/10万同90%以上为散发病例。成人MND通常在30～60岁起病，男性多见。 查看全文»
