你好，又称先天愚型或Down综合症属常染色体畸变是小儿染色体病中最常见的一种活婴中发生率约1／（600～800）母亲年龄愈大本病的发病率愈高。60％患儿在胎儿早期即夭折流产。由于目前仍未发明能提高弱智者智力的药物；故治疗唐氏综合症主要以启导为主你现在可以经常的锻炼他说话没有什么好办法以上是对于这个问题的回答，如有疑问，可面诊咨询。

您好：您的情况，宝宝应该没问题，唐氏筛查检查的是遗传病，21--体综合征。一般如果家庭没有遗传史，那胎儿就没问题。建议：保持心情舒畅，饮食规律，注意休息，避免劳累。按时产检。

您好！从您的唐氏筛查的检测的结果来看，21三体和18三体都是低风险，也就是说您生出唐氏儿的可能性要小些，医院的情况只是个建议，您也可以不去做咨询的如果是您想确诊的话，最好是到正规的医院做个羊水穿刺来确诊，如果检测的结果很正常的话，就可以确定没有问题了，祝安康！

您好：一般情况下，如果唐筛结果为低风险是不用再做进一步检查的，如果是高风险医生会建议做羊水穿刺的，医生建议去做遗传咨询是想确认家中是否有遗传病，如果没有可以不去做。建议：您的结果为低风险，不用担心，保持心情舒畅，注意休息吧，避免劳累，按时到医院产检。

你好，101118-三体风险率：1：715为临界高风险，可以进一步进行羊水穿刺检测的。

1,唐氏综合症又叫做21三体，是说患者的第21对染色体比正常人多出一条(正常人为一对)唐氏筛查是通过孕妇血清中AFP和HCG的含量，结合孕妇的年龄，体重，孕周计算的风险值。临界值为1/275。大于为高危，小于则为低危。普通人群(37岁以下)患有唐氏(DS)的概率为1/750。筛查结果为高危建议做羊水穿刺，但即使为高危也不一定就是唐氏儿，但为了保险起见还是建议做DS筛查！唐氏患儿具有严重的智力障碍，生活不能自理，并伴有复杂的心血管疾病，需要家人的长期照顾，会给家庭造成极大的精神及经济负担。