运动神经元病是否遗传及如何治疗
医生,您好,我想帮着我的朋友问问,他刚刚患有运动神经元病,想知道这个病会遗传么?他最近想要孩子,这个病会不会影响到下一代呢?想知道这个病能怎么治疗?希望医生帮忙解答下
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回答3
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李艺 主任医师
中山大学孙逸仙纪念医院
三级甲等
神经科
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运动神经元病是一种较为复杂的神经系统疾病。其发病机制尚不明确,但部分类型存在遗传因素。治疗方法包括药物治疗、物理治疗、康复训练等。 1. 遗传因素:部分运动神经元病具有遗传性,如家族性肌萎缩侧索硬化症。但并非所有患者的子女都会患病。 2. 疾病原理:运动神经元病是由于大脑、脑干和脊髓中的运动神经元受损,导致肌肉无力、萎缩和功能障碍。 3. 药物治疗:利鲁唑、依达拉奉、甲钴胺等药物可能有助于延缓病情进展。但需注意药物副作用,应遵医嘱使用。 4. 物理治疗:通过电刺激、热疗等物理方法,缓解肌肉痉挛,改善局部血液循环。 5. 康复训练:包括肌肉力量训练、平衡训练、呼吸训练等,有助于提高生活质量。 6. 心理支持:患者常伴有焦虑、抑郁等情绪,心理疏导和支持对病情恢复也很重要。 总之,运动神经元病的治疗需要综合多种方法,患者应及时就医,在专业医生的指导下进行治疗和康复。
2025-03-05 16:52
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回答2
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李华卿 医师
家庭医生在线合作医院
其他
中医科
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运动神经元病的病因有学者认为有遗传因素,但它本身并不是遗传病。任何疾病都会有遗传的,但是不一定是什么都会有。建议你不要太担心,平时适当的运动,情绪开朗一定就会没事的
2016-01-05 18:13
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回答1
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孟庆福 医师
家庭医生在线合作医院
其他
全科
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运动神经元属免疫性和遗传性疾病,不会传染。但会遗传。运动神经元性变性疾病是一慢性神经蚕食损害性疾病,发病后期治疗难以痊愈,其发病严重时可侵犯脊髓前角细胞和脑干神经核以及大脑运动皮质锥体细胞导致呼吸困难吞咽障碍而危及生命,约有5%-7%的患者和基因免疫异常或病毒感染所致。其余患者病因不明,有报道说和重金属,化学中毒以及周围环境有关。单纯的药物治疗疗效不佳病情难以控固,由于本病导致神营养障障且逐步继发缺养性神经功能损害加重从而使神经功能症状进一步加重.最后导致并颈椎瘫痪危机生命。治疗方案:激素对本病的治疗疗效甚微,中医辩证施治,增强机体免疫功能,提高肌体抗病能力,中西医结合扩张受累神经微循环血运以养神经,使受损残余神经得到充分的血供阻止病情继续发展.并采用神经再生之药兴奋激活麻痹休克的神经复合治疗以支配调节运动及各种功能获得恢复改善,.需助发来病史,病历,检查资料为你指导。
2016-01-05 17:32
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什么是运动神经元病? 运动神经元病(motor neuron disease,MND)是一组病因未明的选择性侵犯上下两级运动神经元的慢性进行性变性疾病。病变范围包括脊髓前角细胞、脑干后组运动神经元、皮质锥体细胞及锥体。临床特点为下运动神经元损害引起的肌萎缩、肌无力和上运动神经元(锥体束)损害的体征并存临床上分为肌萎缩侧索硬化症、进行性脊肌萎缩症、进行性延髓麻痹及原发性侧索硬化。感觉系统和括约肌功能一般不受影响。最常见的MND类型肌萎缩性侧索硬化(amyotrophic lateralsclerosis,ALS)呈全球性分布,年发病率约2/10万,人群患病率(4~6)/10万同90%以上为散发病例。成人MND通常在30~60岁起病,男性多见。 查看全文»