恶性嗜铬细胞瘤的分期通常依据肿瘤的大小、位置、侵犯范围、有无转移以及患者的症状等因素。具体包括肿瘤大小和局部侵犯情况、是否有区域淋巴结转移、是否存在远处器官转移、患者的血压波动程度以及儿茶酚胺分泌水平。 1.肿瘤大小和局部侵犯情况：肿瘤体积较大且侵犯周围组织，提示病情较为严重。 2.区域淋巴结转移：若发现附近淋巴结有肿瘤细胞转移，分期会相应提高。 3.远处器官转移：如肝、肺、骨等器官出现转移灶，分期较晚。 4.血压波动程度：血压剧烈波动且难以控制，反映肿瘤活性较高，可能影响分期。 5.儿茶酚胺分泌水平：大量分泌会加重病情，影响分期判断。 总之，恶性嗜铬细胞瘤的分期是一个综合评估的过程，需要结合多种因素来准确判断，以便制定合适的治疗方案。

你好.给你以下资料参考嗜铬细胞肿瘤分泌儿茶酚胺致使高血压.约80%嗜铬细胞瘤见于肾上腺髓质,但同样可见于来自神经脊细胞的其他组织(见下文病理学).肾上腺髓质肿瘤两性相等,双侧10%(儿童20%),通常良性(95%).肾上腺外肿瘤恶性多见(30%).虽然嗜铬细胞瘤可见于任何年龄,但最大发生率介于20~50岁.病理学　　嗜铬细胞瘤大小不同,但平均直径仅5~6cm,通常重量50~200g,但数千克已见报道.罕见有大到足以扪及或引起压迫或梗阻的症状.肿瘤通常包膜完整,显微镜下细胞形态似恶性.这些细胞有许多怪异外形伴有致密,大或多核.不管组织学形态如何,假如肿瘤未侵犯包膜或转移,可以看作为良性.除了肾上腺,肿瘤可见于腹膜后沿着主动脉旁交感神经链的嗜铬组织,颈动脉体,楚克坎德尔体(Zuckerkandl,位于主动脉分叉),肠胃-泌尿系统,脑,心包和皮样囊肿里.　　嗜铬细胞瘤是家族性多内分泌肿瘤---ⅡA型(赛普尔综合征)组成部分,可伴有甲状腺髓样癌和甲状旁腺腺瘤(参见第10节).Ⅲ型综合征已有描述,包括嗜铬细胞瘤,粘膜(口腔和眼)神经瘤和甲状腺髓样癌.与多发性神经纤维瘤(vonRecklinghausen病)明显伴随(10%),可以发现血管瘤,如在vonHippel-Lindau病中一样.