皮肤淀粉样变是一种较为复杂的皮肤疾病，其发病机制尚不十分明确。一般来说，皮肤淀粉样变不是简单的单基因遗传疾病，但可能存在一定的遗传倾向。遗传因素、环境因素、自身免疫、代谢异常、感染等都可能与之相关。 1. 遗传因素：部分患者可能存在遗传易感性基因，但并非一定会遗传给后代。 2. 环境因素：长期接触某些化学物质、紫外线照射等环境刺激可能增加患病风险。 3. 自身免疫：免疫系统失衡，自身抗体产生异常，可能导致皮肤细胞功能紊乱。 4. 代谢异常：如脂质代谢紊乱，可能影响皮肤细胞的正常代谢过程。 5. 感染：某些病毒、细菌感染可能诱发或加重皮肤淀粉样变。 综上所述，虽然皮肤淀粉样变可能存在遗传倾向，但不是绝对的遗传疾病。如果有家族史，建议加强监测，保持良好的生活习惯，以降低发病风险。

本病一般分为原发性和继发性前者淀粉样蛋白主要沉积在间质组织又可分为局限性及系统性后者常继发于慢性炎症性疾患如结核病、类风湿性关节炎、骨髓炎等没有遗传性的治疗主要在于对症目前尚无办法使皮疹消退可以外用维A酸类药物、皮质类固醇激素等。

本病一般分为原发性和继发性前者淀粉样蛋白主要沉积在间质组织又可分为局限性及系统性后者常继发于慢性炎症性疾患如结核病、类风湿性关节炎、骨髓炎等没有遗传性的治疗主要在于对症目前尚无办法使皮疹消退可以外用维A酸类药物、皮质类固醇激素等