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中期唐氏筛查是什么及相关注意事项

21.三体综合征

中期唐氏筛查

  • 回答3

    我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价

    林育能 主任医师

    广州医科大学附属第一医院

    三级甲等

    儿科

    中期唐氏筛查是孕期重要的检查项目,用于评估胎儿患唐氏综合征等染色体异常的风险。包括检查时间、方法、意义、风险因素和后续处理等。 1.检查时间:通常在孕 15 - 20 周进行。 2.检查方法:通过抽取孕妇外周血,检测血清中的相关指标,并结合孕妇年龄、体重、孕周等因素计算风险值。 3.检查意义:能帮助早期发现胎儿染色体异常,以便采取进一步的诊断和干预措施。 4.风险因素:孕妇年龄较大、有家族遗传病史、既往生育过染色体异常胎儿等会增加风险。 5.后续处理:若筛查结果为高风险,需进一步进行羊水穿刺或无创 DNA 检查以明确诊断。 中期唐氏筛查对保障胎儿健康具有重要意义,孕妇应按时进行检查,积极配合医生,以便及时发现问题并采取相应措施。

    2025-03-06 03:19
  • 回答2

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    杨东银 医师

    安都卫生院

    一级

    内科

    你好,根据你描述的情况考虑如果出现唐筛的异常就最好做个羊水穿刺,这个才准确的。

    2016-01-06 11:54
  • 回答1

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就医问药

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什么是21.三体综合征?   21.三体综合征又称先天愚型,唐氏综合征,是最早报告的也是最常见的一种常染色体畸变综合征。属常染色体畸变,是小儿中最常见的常染色体病,也是智力发育不全最常见的一种临床类型,智力发育不全病人约有10%~20%为本病病人。活婴中发生率约1/800~1/600。高龄初产妇会增加婴儿患有唐氏综合征的风险:20~24岁的产妇,婴儿患病率为1/1490,到40岁为1/106,49岁为1/11。母亲年龄愈大,本病的发病率愈高。 查看全文»

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