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常染色体畸变应该如何诊断?

常染色体显性遗传病

前两天去一个朋友家里看到他的孩子跟正常小朋友不一样智力好像有点低下五官四肢内脏及皮肤等方面也有些异常听朋友说他的孩子这种情况属于常染色体畸变常染色体畸变应该如何诊断?

  • 回答3

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    孔书雪 医师

    河北省邢台市威县人民医院

    二级甲等

    内科

    你好,这类病人一般均有较严重或明显的生长与智力发育落后,且伴先天性多发畸形(包括特殊面容,此面容不象其父母)和特殊肤纹(指通贯手、小指一条褶纹、指纹统箕或弓纹增多、足跖沟及足胫侧弓等);主要见于婴幼儿病人。最常见为21三体综合征,其次有18三体综合征,偶见13三体综合征、5P-综合征及其他染色体的部分单体或部分三体异常。

    2016-01-06 22:15
  • 回答2

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    张建国 医师

    家庭医生在线合作医院

    其他

    中医科

    这类病人一般均有较严重或明显的生长与智力发育落后且伴先天性多发畸形(包括特殊面容此面容不象其父母)和特殊肤纹(指通贯手、小指一条褶纹、指纹统箕或弓纹增多、足跖沟及足胫侧弓等);主要见于婴幼儿病人最常见为21三体综合征其次有18三体综合征偶见13三体综合征、5P-综合征及其他染色体的部分单体或部分三体异常

    2016-01-06 08:23
  • 回答1

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    张勇 主治医师

    兰州天伦不孕症医院

    女性不孕

    常染色体病是指常染色体的数目或者结构异常所引起的疾病。常染色体病有着共同的临床表现,如智力低下,生长发育迟缓,可伴有五官,四肢,内脏及皮肤等方面的异常,染色体检查。

    2016-01-06 04:44
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什么是常染色体显性遗传病?   常染色体显性遗传病(AD)是指致病基因位于常染色体上,且由单个等位基因突变即可起病的遗传性疾病。遗传特点为连续遗传、无性别差异、家族性聚集等。常见的亚型包括:①完全显性;②不完全显性;③不规则显性;④共显性⑤延迟显性;⑥从性显性等。 查看全文»

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