你好！先天性肌营养不良从新生儿开始发病，表现为脊柱后突，肌张力下降，常伴发髋关节脱位，近端关节挛缩，斜颈，而远端关节表现出惊人的松弛，弹性过度增高。然而在一些严重的病例中，远端关节过度松弛也可以不存在，同时这种关节挛缩是可以进行性发生、发展，最终影响到以前表现为松弛的踝、腕及手指。研究结果提示，干细胞可在萎缩的肌肉内分化为成肌细胞、肌细胞，并产生正常抗肌萎缩蛋白作用。目前已应用自体骨髓间充质干细胞与脐带干细胞双移植方案治疗进行性肌营养不良症患者1500余例，采取自身前后对照，结果显示总有效率达85.4%。在针对该技术的自主研发过程中，干细胞双移植技术修复抗肌萎缩蛋白缺失所致损伤肌细胞的理论，并在间充质干细胞体外诱导分化方法上较传统方式有较大改进和创新。

肌张力障碍由于肌张力的改变引起的持续的异常的姿势与正在进行中的动作的阻断,可分为全身性,局灶性或节段性.全身性肌张力障碍是一种罕见的进行性综合征,其特征是扭转性的不自主动作,造成持续的,往往很怪异的姿势,症状通常开始出现在儿童时代,表现为行走时足部内翻并固定于跖屈位,全身性肌张力障碍往往具有遗传性.请到当地正规的三甲医院检查，明确病因后大夫会根据病情对症治疗，这样治疗效果会更好，收费也会比较公正合理的。

您好，很高兴为您解答，进行性肌营养不良属于免疫系统疾病，需进行全面的免疫系统检测才能确定治疗方案

目前国内治疗先天性进行性肌营养不良比较有效的方法是靶向修复疗法。通过该疗法对受损神经细胞进行修复，实现细胞的自我更新和分化。清除抑制神经再生和生长的抑制因子，产生抑制因子抗体，增加神经传导功能，使神经细胞的再生速度加快，能快速有效地解决问题，改善生活质量。

由于不能面见患者给予检查，建议先到正规的医院诊断，再根据临床医生的指导进行治疗，严禁自行用药，以免延误病情。