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唐氏筛查 OSB 高危结果如何解读及应对

21.三体综合征

唐氏筛查当天B超检查18周+6,但是医生的单子是在B超之前开的,是根据上次B超推的18周+2,结果AFP100.09,MOM为2.0329;HCG30079.00,MOM1.2542;UE32.031,MOM1.3123。结果:21三估和18三体低危,OSB高危。:

  • 回答5

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    徐玉芳

    宜城市人民医院

    二级甲等

    儿科

    唐氏筛查中 OSB 高危结果需要引起重视,涉及胎儿开放性神经管缺陷的风险评估,包括原因、进一步检查、预后、预防及处理措施等。 1. 原因:可能与遗传因素、环境因素如孕期接触有害物质等有关。 2. 进一步检查:通常需要进行超声复查,尤其是详细的大排畸检查,以明确胎儿神经管的发育情况。 3. 预后:若确诊为开放性神经管缺陷,病情严重程度不同,预后也不同。 4. 预防:备孕及孕期补充叶酸,避免接触致畸物质,保持良好生活习惯。 5. 处理措施:根据检查结果,若胎儿异常严重,可能需要终止妊娠;若情况较轻,可在出生后进行治疗。 总之,唐氏筛查 OSB 高危并不意味着胎儿一定存在问题,应在医生指导下进一步检查和评估,做出合适的决策。

    2025-03-06 16:31
  • 回答4

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    赵蕾 医师

    家庭医生在线合作医院

    其他

    内科

    1,唐氏综合症又叫做21三体,是说患者的第21对染色体比正常人多出一条(正常人为一对)唐氏筛查是通过孕妇血清中AFP和HCG的含量,结合孕妇的年龄,体重,孕周计算的风险值。临界值为1/275。大于为高危,小于则为低危。普通人群(37岁以下)患有唐氏(DS)的概率为1/750。筛查结果为高危建议做羊水穿刺,但即使为高危也不一定就是唐氏儿,但为了保险起见还是建议做DS筛查!唐氏患儿具有严重的智力障碍,生活不能自理,并伴有复杂的心血管疾病,需要家人的长期照顾,会给家庭造成极大的精神及经济负担。

    2016-01-07 01:15
  • 回答3

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    肖起涛 主治医师

    家庭医生在线合作医院

    其他

    内科

    您好,这个结果消失是高危的表现建议您及时到医院做进一步的检查,羊水穿刺等,必要的话是需要引产的

    2016-01-06 22:25
  • 回答2

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    李强 医师

    潍坊市人民医院

    三级甲等

    普内科

    您好,唐氏筛查只是一种风险评估方法,不是确诊方法,所以只有高风险或是低风险的概念,而没有一定是畸形或是不是畸形的表述,也没有正常和不正常的界限。所以2.06代表什么,我认为你不必要了解那么专业,只了解这个数字代表胎儿是开放性神经畸形的可能性比较大,但也只是可能性而已,不是绝对说胎儿就一定是开放性神经管畸形的。开放性神经畸形可以通过B超检查出来,所以如果B超检查没有问题,就可以放心了。

    2016-01-06 22:10
  • 回答1

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    张俊相 住院医师

    威县妇女儿童医院

    二级甲等

    外科

    根据你的结果来看,考虑为唐筛脊柱裂高危可能。建议继续予以临床孕检观察。脊柱裂在中国具有很高的遗传性,有多半无症状。

    2016-01-06 18:58
就医问药

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什么是21.三体综合征?   21.三体综合征又称先天愚型,唐氏综合征,是最早报告的也是最常见的一种常染色体畸变综合征。属常染色体畸变,是小儿中最常见的常染色体病,也是智力发育不全最常见的一种临床类型,智力发育不全病人约有10%~20%为本病病人。活婴中发生率约1/800~1/600。高龄初产妇会增加婴儿患有唐氏综合征的风险:20~24岁的产妇,婴儿患病率为1/1490,到40岁为1/106,49岁为1/11。母亲年龄愈大,本病的发病率愈高。 查看全文»

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