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黄飞龙 医师
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妇产科
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无特殊早期诊断治疗预后较佳临床应注意与鼻部结核萎缩性鼻炎恶性肿瘤等相鉴别唯一的方法是反复多次活检
2016-01-06 17:24
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回答1
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李华卿 医师
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其他
中医科
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下面是预防鼻恶性肉芽肿的资料,请参考: 预后:恶性肉芽肿预后较差,5年生存率较低,死亡率很高。其预后与下列因素有关:(1)年龄:年龄越小预后越差。 (2)病理类型Steward氏型病变范围局限,症状出现早,而且明显,往往容易发现,而且病理取材方便,能够及时明确诊断,早期得到有效治疗,治疗效果好,5年生存率高。Wegener氏型多见中年人,临床表现复杂多样,病情进展快,早期诊断十分困难,目前临床上又缺乏特异性诊断标准,只能以临床特征为基础,结合多次或多部位组织活检,排除其它疾病才能确诊,往往延误有效治疗时机。因此,此型患者治疗效果差,5年生存率低。 (3)病变部位和范围:病变位于咽喉的患者可以引起喉梗阻,也容易发生难以处理的大出血,故预后差,一个部位病变者5年生存率达34.5%,二个部位病变者,5年生存率为25.8%,全身损害者预后不良。 (4)发热:恶性肉芽肿病人伴有发热者,治疗效果差,5年生存率低。发热不退或暂时发热退后又突然发热者,预后极差,都在一年内死亡。需要注意治疗过程中如局部病变控制良好,但是发热仍未控制或反复发热,多数可能伴全身其它部位隐性病灶存在,提示患者预后极差。 (5)血沉:临床资料表明,血沉与预后有明显关系,血沉快者预后不良。血沉正常者,预后良好,5年生存率较高。
2016-01-06 15:41
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什么是恶性肉芽肿? 恶性肉芽肿(Ⅱlalignant granunoma)为原因不明的进行性坏死性溃疡,是一种始发于面部中线器官、以进行性坏死性溃疡为特征的一种少见的疾病。临床上见多始发于鼻部,并逐渐沿面部中线侵袭发展;亦有表现为合并肺、肾和其他脏器病变。本病在临床较少见,一般分为两类,即面中线致死性肉芽肿(Stewart型)和韦格肉芽肿(wegener型)。其预后恶劣,死亡率较高。 查看全文»