血友病是一种遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，具有一定的遗传规律。您老公弟弟患病但老公未患病，您家族无遗传病史，孩子患病的可能性存在但相对较低，这涉及到血友病的遗传方式、基因携带情况、夫妻双方健康状况、家族遗传史以及生育前的检查等。 1.遗传方式：血友病主要分为血友病 A（凝血因子Ⅷ缺乏）和血友病 B（凝血因子Ⅸ缺乏），多为 X 染色体隐性遗传。女性一般为携带者，男性发病。 2.基因携带：您老公未患病，但其可能携带致病基因。若您未携带，孩子患病几率低；若您携带，孩子有一定患病风险。 3.夫妻健康：您和您老公健康，但仍需进行基因检测，以明确是否携带致病基因。 4.家族遗传史：您家族无病史，但老公弟弟患病，提示老公家族存在遗传因素。 5.生育前检查：建议备孕前进行全面的遗传咨询和基因检测，评估孩子患病风险。 总之，虽然存在一定风险，但通过科学的检查和评估，可以更好地了解孩子患病的可能性，并采取相应措施。

与遗传性凝血因子缺乏有关，

您好！遗传性凝血机制障碍性疾病遗传性凝血机制障碍性疾病一般是指具有家族史，自婴幼儿起就有出血症状，常是单一凝血因子缺泛。其中以血友病和血管性血友病为多见。希望对您有帮助！

你好，血友病是一组由于血液中某些凝血因子的缺乏而导致患者产生严重凝血障碍的遗传性出血性疾病，男女均可发病，但绝大部分患者为男性。包括血友病A(甲）、血友病B（乙）和因子XI缺乏症（曾称血友病丙）。前两者为性连锁隐性遗传，后者为常染色体不完全隐性遗传。血友病在先天性出血性疾病中最为常见，出血是该病的主要临床表现。