交叉性异位肾伴有或不伴有融合是一种较为少见的先天性泌尿系统畸形，涉及肾脏位置异常、肾血管及输尿管的变异等。其病因复杂，症状多样，诊断和治疗有一定难度。 1. 病因：可能与胚胎发育过程中肾脏上升和旋转异常有关，遗传因素、环境因素等也可能有影响。 2. 症状：部分患者无明显症状，常在体检时偶然发现；有症状者可能表现为腰痛、血尿、尿频、尿急等。 3. 诊断：常用的检查方法包括超声、CT、磁共振成像（MRI）等，以明确肾脏的位置、形态及结构。 4. 治疗：无症状且肾功能正常者，一般无需治疗，定期复查即可；若出现并发症，如肾积水、感染等，可能需要手术治疗。 5. 预后：多数患者经合理治疗后，预后良好；但严重并发症者，预后可能较差。 总之，交叉性异位肾伴有或不伴有融合虽然较为罕见，但通过及时诊断和恰当治疗，多数患者可以保持较好的生活质量。

你好，大多数交叉异位肾病人无症状如果有症状常在中年发病包括模糊的下腹痛脓尿血尿和泌尿系感染异常的肾位置和异位的血管可引起梗阻。