凝血功能障碍系指由于血液凝固因子遗传性或获得性缺陷引起的一组出血性疾病.遗传性凝血因子缺陷,其中血友病和血管性血友病为最常见;获得性凝血因子缺陷主要包括维生素K依赖凝血因子及调节蛋白缺陷;肝脏疾病引起的凝血因子合成障碍;以及病理性的凝血因子抑制物,如抗磷酯抗体综合征;DIC引起的消耗性凝血因子缺乏等.您得的不知道是什么病，是什么原因引起的凝血因子缺乏.治疗上应该对因治疗.

您好，凝血功能异常可分为两种，一种是与遗传因素有关的遗传性出血性疾病，家族中有遗传史;另一种是继发性，是由于后天外界因素的不良刺激而导致机体功能异常，无论哪种都表现为出血倾向或出血不止。根据孩子的年龄，首先考虑为遗传性疾病，具体类型以及治疗方案请去当地儿童医院咨询。

常用病治疗有：血友病的药物治疗1凝血因子补充疗法包括输入新鲜血浆、因子VIII浓缩剂、冷沉淀物、凝血酶原复合物等。2抗纤溶药物氨基已酸、氨甲苯酸。31-去氨基-8D精氨到血管加压素。维生素K缺乏症药物治疗可口服维生素K治疗。维生素缺乏的临床表现为皮肤瘀点、瘀斑、粘膜出血；外伤、手术后渗血不止；也可有血尿、胃肠道出血者。误服灭鼠药或香豆素类药物过量者出血症状重。肝脏疾病引起的凝血机制障碍可用维生素K1治疗可使30%的肝病患者凝血异常有所改善。