双眼睑严重下垂十余年，是否为重症肌无力，会遗传吗
双眼睑严重下垂有十来年了最近四五年比较严重曾经治疗情况和效果：曾经做过新斯的明试验觉得眼皮有点紧想得到怎样的帮助：想问问到底是不是重症肌无力重症肌无力会遗传吗（）
-
回答2
我们邀请临床执业医师解答上述提问，您可以进行追问或是评价
-
林凯胜 主任医师
揭阳市人民医院
三级甲等
神经内科二区
-
双眼睑严重下垂多年，是否为重症肌无力需综合多种因素判断，重症肌无力有一定遗传倾向。其发病与自身免疫、遗传、环境等有关。治疗方法包括药物治疗、胸腺治疗、血浆置换等。 1.自身免疫：重症肌无力是一种自身免疫性疾病，机体免疫系统错误攻击神经肌肉接头处的乙酰胆碱受体，导致肌肉无力。 2.遗传因素：部分患者存在遗传易感性，但并非所有患者都由遗传引起。 3.环境因素：某些感染、药物、环境毒素等可能诱发或加重病情。 4.胸腺异常：约 80%的重症肌无力患者伴有胸腺异常，如胸腺增生或胸腺瘤。 5.神经肌肉接头功能障碍：乙酰胆碱释放减少、受体受损等影响神经肌肉传递。 综上所述，仅靠新斯的明试验和症状不足以确诊重症肌无力，还需结合其他检查，如重复神经电刺激、血清抗体检测等。若怀疑重症肌无力，应及时到正规医院神经内科就诊，明确诊断并接受规范治疗。
2025-03-10 03:55
-
-
回答1
我们邀请临床执业医师解答上述提问，您可以进行追问或是评价
-
崔立静 医师
中原油田医疗卫生服务中心光明医院
一级
内科
-
如果新斯的明实验可以是眼皮上去就是如果不是就不是重症肌无力。
2016-01-07 20:07
-
其他网友提过类似问题，你可能感兴趣
针对上述提问，推荐就医问药相关内容，希望帮助您更好解决问题
什么是重症肌无力? 重症肌无力是一种神经肌肉接头功能异常导致的肌肉无力，它是一种自身免疫性疾病。这种疾病女性比男性更常见，通常开始于20～40岁之间，也可以发生在任何年龄。当一个人出现全身乏力，尤其是当肌无力累及到眼肌或颜面部的肌肉时，或肌无力随着受累肌肉使用而加重，休息后又恢复时，医生会怀疑有重症肌无力。一般人群中发病率为(8-20)/10万，患病率约为50/10万。 查看全文»
-
-
硫唑嘌呤片
疗效：<p>1．急慢性白血病，对慢...
-
-
甲硫酸新斯的明注射液
疗效：抗胆碱酯酶药。用于手术结束时...
