多囊肾是一种遗传性肾脏疾病，主要特征是双侧肾脏出现多个大小不一的囊肿。其危险程度取决于囊肿的大小、数量、进展速度等。治疗方法包括一般治疗、药物治疗、手术治疗等。 1. 疾病原理：多囊肾是由于基因突变导致肾小管上皮细胞异常增生，形成囊肿。随着囊肿不断增大和增多，会破坏正常肾组织，影响肾功能。 2. 危险评估：早期可能无明显症状，但随着病情进展，可能出现高血压、血尿、蛋白尿、肾功能不全等。严重时可导致肾衰竭。 3. 一般治疗：注意休息，避免剧烈运动和腹部受伤。低盐、低脂、优质低蛋白饮食。控制血压、血糖。 4. 药物治疗：常用药物有托伐普坦、依普利酮、雷米普利等，以延缓囊肿生长和保护肾功能，但需遵医嘱使用。 5. 手术治疗：当囊肿较大引起明显症状或并发症时，可能需要手术，如囊肿去顶减压术、肾切除术等。 6. 定期复查：定期进行超声、肾功能等检查，监测病情变化。 多囊肾需要长期管理和治疗，患者应积极配合医生，遵循治疗建议，以延缓疾病进展，提高生活质量。

你好,多囊肾多囊，多囊肾的定义是双肾B超显示了肾脏里面有许多的囊泡.多囊肾严重吗，多囊肾是一种遗传病,分为常染色体显性遗传性多囊肾和常染色体隐性遗传性多囊肾两类.常染色体显性遗传性多囊肾常见.常染色体显性遗传,其特点为具有家族聚集性,男女均可发病,两性受累机会相等,连续几代均可出现患者.多囊肾多囊，常染色体显性遗传性多囊肾又称成人型多囊肾,是常见的多囊肾病.请查看直系亲属里是否有这个病.目前对于这个病没有有效的治疗方法,而只能等有症状出现了进行对症治疗,多囊肾多囊建议你平时多注意休息避免劳累,饮食低盐,咖啡,巧克力,浓茶等应该避免,因为会加重囊肿的生长.要注意保护好肾脏,以减慢肾脏衰竭的进程.如果不及时治疗会很危险的,最后会发展成为肾衰竭,最后死亡.

您好，多囊肾多囊，本病一般为双肾受累,罕见单侧受累.正常成人单个肾脏的重量约为150g.在无症状的成年多囊肾患者,单个多囊肾的重量平均为256g;多囊肾多囊，在有症状的成年多囊肾患者,单个多囊肾的重量平均为465g.多囊肾严重吗，在成年型多囊肾,肾脏常见弥漫性囊肿,不论肾皮质和髓质均布满大小不等的囊肿,形似一串葡萄.囊壁上皮细胞有局限性增生,形成息肉样,细胞外基质异常增生,近端小管膨出形成的囊肿,囊液成分似血浆;远端小管形成的囊肿,囊液中钠,氯含量较低,而尿素和肌酐浓度较高.在有症状的多囊肾患者,随着年龄的增长,囊肿数目增多,囊腔增大,直径达2～3cm,后期肾脏长径可达20～30cm,全肾几乎被囊肿所占据.常见直径>3cm的囊肿中多含有血性液体或血凝块.

多囊肾是遗传性疾病.根据遗传学特点,分为常染色体显性遗传性多囊肾（ADPKD）和常染色体隐性遗传性多囊肾（ARPKD）两类.常染色体显性遗传性多囊肾常见.ADPKD为常染色体显性遗传,其特点为具有家族聚集性,男女均可发病,两性受累机会相等,连续几代均可出现患者.常染色体显性遗传性多囊肾又称成人型多囊肾,是常见的多囊肾病.由于对本病的认识日益深入,预后明显改善.ARPKD是常染色体隐性遗传.父母几乎都无同样病史.常染色体隐性遗传性多囊肾又称婴儿型多囊肾,为多囊肾中少见类型.常于出生后不久死亡,只有极少数较轻类型,可存活至儿童时代甚至成人