慢性进行性舞蹈病是一种罕见的神经系统退行性疾病，主要影响大脑基底节，导致不自主的运动和认知功能障碍。其发病机制、症状表现、诊断方法、治疗手段及预后等方面都有特定的特点。 1.发病机制：通常是由于基因突变引起，如亨廷顿基因的异常。 2.症状表现：患者会出现不自主的舞蹈样动作、肌肉无力、认知障碍、精神异常等。 3.诊断方法：依靠临床表现、家族史、基因检测等综合判断。 4.治疗手段：目前尚无根治方法，主要通过药物缓解症状，如氟哌啶醇、氯丙嗪、丁苯那嗪等，同时进行康复训练和心理支持。 5.预后情况：病情会逐渐进展，影响生活质量和预期寿命。 慢性进行性舞蹈病虽然治疗困难，但早期诊断和综合管理有助于提高患者的生活质量，减轻症状。患者及家属应积极面对，配合治疗。

你好，慢性进行性舞蹈病为常染色体显性遗传的缓慢进行性的大脑皮质和纹状体的变性病,临床上以舞蹈样动作啊、精神障碍和进行性痴呆为临床特征。你好，亨廷顿病是一种以不自主运动的，精神异常和进行性痴呆为主要临床特点的显性遗传性神经系统变性病，属于基因动态突变病或多谷酰胺重复病的范畴。因亨廷顿病以舞蹈症状为突出的临床症状

　为常染色体显性遗传病基因定位于常染色体4p16.3基因产物为亨延顿素(Huntingtin)病理为尾核萎缩其次是壳核基白球神经细胞变性和脱失其中以γ-氨基丁酸(GABA)神经元和胆碱能神经元丧失明显多巴胺神经元丧失相对为少生长抑素神经元保存