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黄燕 主任医师
广东省中医院
三级甲等
脑病专科
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运动神经元病部分类型存在遗传倾向,遗传概率因类型而异。目前尚无完全治愈的方法,但可通过多种治疗手段缓解症状、延缓病情进展。包括药物治疗、康复训练、营养支持、呼吸支持、心理支持等。 1.遗传倾向:部分家族性运动神经元病具有遗传因素,如ALS相关基因突变等,遗传概率约为5% - 10%。 2.药物治疗:利鲁唑、依达拉奉等药物,能在一定程度上延缓病情。但需遵医嘱使用。 3.康复训练:通过物理治疗、运动疗法等,帮助维持肌肉功能,改善生活质量。 4.营养支持:保证充足的营养摄入,如高蛋白、高维生素饮食,维持身体机能。 5.呼吸支持:病情进展可能影响呼吸功能,必要时使用无创呼吸机辅助呼吸。 6.心理支持:患者易出现焦虑、抑郁等情绪,心理干预有助于积极应对疾病。 运动神经元病虽然难以根治,但综合治疗能有效改善患者的生活状况,提高生存质量。患者应树立信心,积极配合治疗,定期复查。
2025-03-09 23:19
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回答4
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尹君 医师
家庭医生在线合作医院
其他
耳鼻喉科
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运动神经元病具有遗传性。首先对家族史的追问和认定是至关重要的,但在我国对此认识不够,以往回顾性报道均提到未发现有阳性家族史者。
2016-01-08 15:07
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赵蕾 医师
家庭医生在线合作医院
其他
内科
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你好该病的患病率与发病率较为接近。MND病因尚不清楚,一般认为是随着年龄增长,由遗传易感个体暴露于不利环境所造成的,即遗传因素和环境因素共同导致了运动神经元病的发生。目前尚无可以治愈该病的方法,治疗措施主要是为了减轻症状、延缓病情的进展及提高患者的生存质量。
2016-01-08 13:40
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吴志全 主治医师
河北医科大学附属平安医院
二级甲等
儿科
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起病隐袭,进展缓慢。患者常常伴有合并症。虽经许多研究,提出过慢病毒感染、免疫功能异常、遗传因素、重金属中毒、营养代谢障碍以及环境等因素致病的假说,但均未被证实。专家建议:运动神经元病的遗传性会给患者的下一代带来很大的伤害,因此一旦确诊就要尽快到正规的医院接受治疗,合理的治疗可以帮助患者身体恢复,同时也可以减小遗传的可能性,避免对孩子的伤害。
2016-01-08 12:20
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刘浩庆 医师
肇庆市大旺开发区医院
一级
全科
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运动神经元病多数散发,少数可有家族史,据文献报道可能与一些基因异常有关,但不同人种、家族其基因表型可能不一致,所以这方面的检查不一定会有确定的结果。现在医疗界较为推崇的靶向修复疗法针对运动神经元的治疗效果不错,而且规避了传统治疗的很多弊端,能快速有效地解决问题。建议到专业的医院进行咨询,找到适合的治疗方法。
2016-01-08 02:13
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什么是运动神经元病? 运动神经元病(motor neuron disease,MND)是一组病因未明的选择性侵犯上下两级运动神经元的慢性进行性变性疾病。病变范围包括脊髓前角细胞、脑干后组运动神经元、皮质锥体细胞及锥体。临床特点为下运动神经元损害引起的肌萎缩、肌无力和上运动神经元(锥体束)损害的体征并存临床上分为肌萎缩侧索硬化症、进行性脊肌萎缩症、进行性延髓麻痹及原发性侧索硬化。感觉系统和括约肌功能一般不受影响。最常见的MND类型肌萎缩性侧索硬化(amyotrophic lateralsclerosis,ALS)呈全球性分布,年发病率约2/10万,人群患病率(4~6)/10万同90%以上为散发病例。成人MND通常在30~60岁起病,男性多见。 查看全文»