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渐冻人患者无法自理时如何喂食?

渐冻人

我的孩子是从十岁的时候的的渐冻人得病,一开始还算好点,还能自理,可是慢慢的生活一点自理的能力也没有了,吃饭喝水都要让人喂,也不太会说话,不会走路,孩子吃饭的时候要怎么喂。渐冻人患者吃饭的时候要怎么样?

  • 回答5

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    肖颂华 主任医师

    中山大学孙逸仙纪念医院

    三级甲等

    神经科

    渐冻人患者无法自理时的喂食需要注意食物选择、喂食姿势、喂食速度、喂食工具以及喂食后的护理等方面。 1.食物选择:应以软烂、易消化的食物为主,如米粥、蔬菜泥、水果泥等,避免坚硬、大块或粘性食物。 2.喂食姿势:将患者头部稍稍垫高,保持半卧位或坐位,防止呛咳。 3.喂食速度:要缓慢,每次喂一小口,给患者足够的吞咽时间。 4.喂食工具:可使用小勺或吸管,方便控制食量和防止食物洒落。 5.喂食后的护理:喂食后让患者保持坐姿一段时间,避免食物反流,及时清洁口腔。 总之,给渐冻人患者喂食需要耐心和细心,关注每一个细节,以保证患者能够安全、舒适地进食,获取足够的营养。

    2025-03-09 14:51
  • 回答4

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    吴巧真 医师

    山东聊城冠县崇文社区卫生服务中心

    其他

    全科

    你好,遗传的因素,早发现,早诊断,早治疗,防止感染是本病的防治关键。不管是护士医生还是患者的家属,在对患者的饮食上面要多加留心。在主食的基础上,要加用补益脾肾的八宝粥、龙眼肉粥等。

    2016-01-08 18:35
  • 回答3

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    李希弘 医师

    家庭医生在线合作医院

    其他

    全科

    你好,渐冻人又叫肌萎缩侧索硬化(ALS)也叫运动神经元病(MND)。它是上运动神经元和下运动神经元损伤之后,导致包括球部(所谓球部,就是指的是延髓支配的这部分肌肉)、四肢、躯干、胸部腹部的肌肉逐渐无力和萎缩。

    2016-01-08 17:08
  • 回答2

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    申兰阔 医师

    家庭医生在线合作医院

    其他

    全科

    你好,渐冻人具有遗传性,20%的患者有遗传性,称为家族性肌萎缩性侧索硬化,成年型属常染色体显性遗传,青年型为常染色体显性或隐性遗传,临床上与散发病例难以区别。目前基因研究已确定常染色体显性遗传型与铜/锌超氧化物歧化酶。

    2016-01-08 13:27
  • 回答1

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    李强 医师

    潍坊市人民医院

    三级甲等

    普内科

    您好渐冻人也叫肌萎缩侧索硬化也叫运动神经元病一般是由神经毒性物质累积造成神经细胞的损伤或自由基使神经细胞膜受损或神经生长因子缺乏使神经细胞无法持续生长、发育引起的希望我的回答能够帮助到您

    2016-01-08 10:24
就医问药

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什么是渐冻人?   肌萎缩侧索硬化(ALs)又名“渐冻人”症,是运动神经元病最常见的一种类型,由于上、下运动神经元变性,临床上常表现为球部、四肢、躯干、胸部及腹部肌肉逐渐无力和萎缩,眼外肌及括约肌一般不受累。平均病程4年,20%的患者存活过5年。气管切开精心护理的患者可活过25年甚至更长。 查看全文»

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