渐冻人症，医学上称为肌萎缩侧索硬化，是一种罕见的神经系统退行性疾病。其病因尚不明确，可能与遗传、环境、神经炎症等因素有关。症状逐渐加重，目前治疗方法有限，但仍有一些措施能延缓病情进展。 1.病因：遗传因素，部分患者存在基因突变；环境因素，如重金属中毒、长期接触某些化学物质；神经炎症，导致神经元损伤。 2.症状：肌肉无力、萎缩，从四肢开始逐渐累及呼吸肌；吞咽困难、言语不清；肌肉跳动。 3.诊断：神经电生理检查、影像学检查、血液检查等帮助诊断。 4.治疗：药物治疗，如利鲁唑、依达拉奉、甲钴胺等；呼吸支持；康复训练。 5.护理：营养支持，保证充足的营养摄入；心理疏导，帮助患者保持积极心态。 渐冻人症虽无法治愈，但早期诊断、综合治疗和精心护理能在一定程度上改善患者生活质量，延长生存期。患者应及时到正规医院神经内科就诊。

“渐冻人症”是一组运动神经元疾病的俗称，因为患者大脑、脑干和脊髓中运动神经细胞受到侵袭，患者肌肉逐渐萎缩和无力，以至瘫痪，身体如同被逐渐冻住一样，故俗称“渐冻人”。由于感觉神经并未受到侵犯，因此这种病并不影响患者的智力、记忆及感觉。

肌萎缩侧索硬化（ALS）也叫运动神经元病（MND），后一名称英国常用，法国又叫夏科（Charcot）病，而美国也称卢伽雷氏（LouGehrig）病。我国通常将肌萎缩侧索硬化和运动神经元病混用。它是上运动神经元和下运动神经元损伤之后，导致包括球部（所谓球部，就是指的是延髓支配的这部分肌肉）、四肢、躯干、胸部腹部的肌肉逐渐无力和萎缩。[

你好，渐冻人症是一种运动神经元疾病的俗称，因为患者大脑，脑干和脊髓中运动神经细胞受到侵袭，患者肌肉逐渐无力，猥琐，以致瘫痪，身体如同被逐渐冻住了一样，故称渐冻人。