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哥哥四肢无力僵直动作不协调行走困难是运动神经元病吗?病因和症状是什么?

运动神经元病

我的哥哥一个月前出现以下症状:四肢无力、僵直、动作不协调,行走困难,这些是运动神经元病的症状吗?运动神经元病症状是什么呢?运动神经元病的病因是什么?

  • 回答2

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    陈文雄 主任医师

    广州市妇女儿童医疗中心

    三级甲等

    神经内科

    运动神经元病是一种较为严重的神经系统疾病。其症状多样,病因复杂。常见症状包括肌肉无力、萎缩、吞咽困难等。病因可能与遗传、环境、自身免疫等因素有关。 1.症状: 肌肉无力:常从手部小肌肉开始,逐渐发展到上肢、下肢。 肌肉萎缩:肌肉逐渐变薄、变小。 吞咽困难:影响进食和饮水。 言语不清:发音含糊,难以表达清晰。 呼吸障碍:严重时会出现呼吸困难。 2.病因: 遗传因素:部分病例存在基因突变。 环境因素:如重金属中毒、化学物质暴露。 自身免疫:免疫系统异常攻击神经细胞。 病毒感染:某些病毒可能诱发。 缺乏神经营养因子:影响神经细胞的正常功能。 如果出现上述症状,应及时到正规医院的神经内科就诊,进行相关检查以明确诊断,并在医生指导下积极治疗。

    2025-03-09 23:22
  • 回答1

    我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价

    崔立静 医师

    中原油田医疗卫生服务中心光明医院

    一级

    内科

    运动神经元病是以损害脊髓前角,桥延脑颅神经运动核和锥体束为主的一组慢性进行性变性疾病。临床以上或(和)下运动神经元损害引起的瘫痪为主要表现,其中以上、下运动神经元合并受损者为最常见。

    2016-01-08 20:11
就医问药

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什么是运动神经元病?   运动神经元病(motor neuron disease,MND)是一组病因未明的选择性侵犯上下两级运动神经元的慢性进行性变性疾病。病变范围包括脊髓前角细胞、脑干后组运动神经元、皮质锥体细胞及锥体。临床特点为下运动神经元损害引起的肌萎缩、肌无力和上运动神经元(锥体束)损害的体征并存临床上分为肌萎缩侧索硬化症、进行性脊肌萎缩症、进行性延髓麻痹及原发性侧索硬化。感觉系统和括约肌功能一般不受影响。最常见的MND类型肌萎缩性侧索硬化(amyotrophic lateralsclerosis,ALS)呈全球性分布,年发病率约2/10万,人群患病率(4~6)/10万同90%以上为散发病例。成人MND通常在30~60岁起病,男性多见。 查看全文»

肌肉萎缩 肌无力
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  • 林发清

    主任医师 教授

    上海交通大学医学院附属仁济医院

    擅长:脑血管疾病、眩晕、头痛、植物神经系统疾病及神经内科疑难杂症 详情»

  • 程海英

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    首都医科大学附属北京中医医院

    擅长:术后神经损伤、痿病、慢阻肺纤维化、疼痛、面瘫。 详情»

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    广东省人民医院

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洪绍蒙

洪绍蒙 / 主任医师

擅长:主攻专业是神经内科和心血管内科。擅长脑萎缩、共济失调、脑瘫、脑发育不全、精神发育迟滞、脑出血、脑梗塞、偏瘫、脑外伤综合征、脑炎后遗症、脑白质病变、癫痫、多发性硬化、脊髓损伤、脊髓空洞症、视神经萎缩、重症肌无力、进行性肌营养不良、周围神经损伤、运动神经元病、帕金森病等神经疾病的诊治,水平在国内处于领先地位。

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苏镇培

苏镇培 / 主任医师

擅长:帕金森 三叉神经痛 头晕头痛 癫痫 脑瘫  面瘫 脑梗 脑梗后遗症  脑萎缩   脑损伤后遗症 脊髓炎  脊髓空洞  手抖

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张双国

张双国 / 副主任医师

擅长:癫痫综合征、原发性癫痫、难治性癫痫、焦虑抑郁症、脊髓损伤、睡眠障碍、三叉神经痛、面神经麻痹、三叉神经痛等。 对神经科常见病、多发病、疑难病、危重病具有较为丰富的临床经验及能力。。

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