低血磷佝偻病是一种遗传性疾病，其遗传规律较为复杂。对于男性患者想要健康男孩的情况，需要综合考虑遗传因素，并了解基因检测相关信息。包括疾病的遗传特点、基因检测的方法和意义、可能的干预措施等。 1.遗传特点：低血磷佝偻病为X染色体显性遗传。男性患者的致病基因通常只会传给女儿，女性患者则可传给子女。 2.基因检测：基因检测有助于明确遗传风险，为生育决策提供依据。 3.生育风险：即使进行基因检测，仍存在一定的不确定性，不能完全保证生育的男孩一定健康。 4.干预措施：在备孕和孕期，可通过补充营养、定期产检等方式降低风险。 5.检测医院：一些大型三甲医院的遗传科或生殖医学中心可能提供相关基因检测服务，如北京、上海、广州等地的知名医院。 总之，对于有低血磷佝偻病家族史的情况，应谨慎对待生育问题，充分与医生沟通，综合评估风险，做出明智的决策。

病情分析：根据遗传定律，这种X染色体显性遗传，若男性患病的话，女儿一定会患病，儿子则不会患病，如果是女性患病，则儿子女儿都有患病的几率，且患病几率为百分之五十。一般的三甲医院，二甲以上的妇幼保健院，省级的生殖中心都可以做这项检测。