神经纤维瘤的检查与确诊方法多样，包括临床症状观察、影像学检查、基因检测等。确诊后，治疗方法则取决于瘤体的大小、位置、症状等。治疗手段包括手术、药物、放疗等。 1. 临床症状观察：医生会仔细查看体表的斑块、肿物，以及是否存在神经系统症状，如疼痛、麻木等。 2. 影像学检查：如超声可初步判断瘤体位置和大小；CT 和 MRI 能更清晰地显示瘤体与周围组织的关系。 3. 病理检查：对可疑组织进行活检，通过显微镜观察细胞形态来确诊。 4. 基因检测：检测相关基因突变，有助于明确诊断和判断遗传风险。 5. 治疗方法：较小且无症状的瘤体可先观察；有症状或较大的瘤体常采用手术切除；药物治疗可使用普萘洛尔、噻吗洛尔等；放疗用于手术无法完全切除或复发的情况。 总之，神经纤维瘤的诊断需要综合多种方法，治疗方案则要根据个体情况制定。患者应及时就医，遵循医生建议进行治疗和随访。

神经纤维瘤属于遗传性疾病是基因缺陷使神经嵴细胞发育异常导致多系统损害约25-50％患者有阳性家族史子女只有50%的可能会得本病由于遗传性疾病发病时间有先后并不是每个人都是一出生就发病。