遗传病具有遗传性，若担心遗传给下一代，需从多方面考虑，包括明确遗传类型、进行遗传咨询、孕期检查、评估风险、提前规划干预措施等。 1.明确遗传类型：首先要确定所患遗传病的具体类型，是单基因遗传、多基因遗传还是染色体异常。不同类型的遗传规律和风险有所不同。 2.进行遗传咨询：前往专业的遗传咨询门诊，医生会根据家族病史、患者病情等综合评估遗传风险。 3.孕期检查：孕妇在孕期要按时进行产检，如唐筛、无创 DNA 检测、羊水穿刺等，以便及时发现胎儿是否存在遗传异常。 4.评估风险：综合各种检查结果和遗传信息，评估胎儿遗传该病的可能性及可能的严重程度。 5.提前规划干预措施：若胎儿有较高患病风险，需提前规划出生后的治疗和护理方案。 总之，面对遗传病遗传的担忧，应积极采取科学合理的措施，通过专业的医疗手段和咨询，最大程度保障孩子的健康。

根据您的描述，残疾应该不是属于遗传性的疾病。但是不知道具体是什么原因。建议您做个染色体的检查，如果染色体没有问题那就放心不会有什么问题。很多残疾人父母生出健康的后代。

这种情况首先要确定孩子的残疾是否属于遗传病，如有条件可做遗传基因染色体检测确定，如果确实有，男方如果没有问题，遗传的几率很低，不要太过于担心，怀孕后2月可做染色体检测确定。

你的情况描述比较模糊，是女方有先天残疾还是男方有这方面没讲清楚一般来说是有概率会遗传到孩子的，具体有多大概率要看父母双方的基因来定

您题目中说是家里有遗传症状，那么您家还有别人有残疾吗？您描述的也不具体，什么地方的残疾？不同的遗传病，遗传规律是不同的，有的会遗传给下一代，而有的不会。如果您家里没有其他人有这种残疾，就要考虑是非遗传性残疾，可能只是您自己的染色体异常，并且这种异常有可能是您母亲怀您的时候意外导致的，这样传给下一代的概率也很小，或者没有。因此最重要的还是看残疾类型。