上肢远端首发手部肌肉萎缩无力伴肌束震颤原因何在
临床症状首发于上肢远端表现为手部肌肉萎缩无力逐渐向前臂上臂和肩胛带发展肌肉萎缩有明显的肌束震颤原因是什么
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回答3
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刘冰 主治医师
中山大学附属第一医院
三级甲等
神经一科
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上肢远端首发手部肌肉萎缩无力并逐渐发展,伴有明显肌束震颤,可能由运动神经元病、周围神经病变、颈椎病、平山病、肌肉疾病等引起。 1.运动神经元病:是一组病因未明的选择性侵犯脊髓前角细胞、脑干运动神经元、皮层锥体细胞及锥体束的慢性进行性神经变性疾病。患者上下运动神经元受损,出现肌肉无力、萎缩、肌束震颤等症状。 2.周围神经病变:如吉兰-巴雷综合征、糖尿病周围神经病变等,可影响神经传导,导致肌肉失去神经支配,出现萎缩、无力和肌束震颤。 3.颈椎病:颈椎间盘突出、颈椎骨质增生等压迫神经根或脊髓,可能引起上肢肌肉的神经源性损害,出现相应症状。 4.平山病:好发于青少年,多为单侧上肢远端肌肉无力和萎缩,可能与颈椎屈曲时脊髓受到的动态压迫有关。 5.肌肉疾病:如进行性肌营养不良、多发性肌炎等,会导致肌肉本身的病变,引起肌肉萎缩和无力。 出现上述症状应及时到正规医院就诊,通过详细的体格检查、神经电生理检查、影像学检查等明确诊断,并采取相应的治疗措施。
2025-03-09 21:19
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回答2
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崔立静 医师
中原油田医疗卫生服务中心光明医院
一级
内科
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你好,建议平时注意调畅情志,保持心情愉快。饮食宜富含蛋白质及维生素,足量的碳水化合物及微量元素,以保证神经肌肉所需营养,有益于延缓病情进展,且可减少并发症的发生。
2016-01-09 03:35
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回答1
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李增沛 主治医师
南阳市第一人民医院
三级甲等
五官科
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您好,您这种情况原因和发病机制不清,可能有家族史,过氧化物歧化酶的基因异常,被认为是该组疾病的发病原因,自身免疫机制理论备受注意
2016-01-08 23:27
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什么是运动神经元病? 运动神经元病(motor neuron disease,MND)是一组病因未明的选择性侵犯上下两级运动神经元的慢性进行性变性疾病。病变范围包括脊髓前角细胞、脑干后组运动神经元、皮质锥体细胞及锥体。临床特点为下运动神经元损害引起的肌萎缩、肌无力和上运动神经元(锥体束)损害的体征并存临床上分为肌萎缩侧索硬化症、进行性脊肌萎缩症、进行性延髓麻痹及原发性侧索硬化。感觉系统和括约肌功能一般不受影响。最常见的MND类型肌萎缩性侧索硬化(amyotrophic lateralsclerosis,ALS)呈全球性分布,年发病率约2/10万,人群患病率(4~6)/10万同90%以上为散发病例。成人MND通常在30~60岁起病,男性多见。 查看全文»