渐冻人症，医学上称为肌萎缩侧索硬化，是一种罕见的神经系统退行性疾病。主要表现为肌肉逐渐无力和萎缩，影响运动、吞咽和呼吸功能。致病原因尚不明确，可能与遗传、环境、神经炎症等因素有关。治疗方法包括药物治疗、康复训练等。 1. 病因：遗传因素，部分患者存在基因突变；环境因素，如重金属中毒、长期接触某些化学物质等；神经炎症反应，可能导致神经元损伤；免疫功能异常，自身免疫系统攻击神经细胞；氧化应激损伤，破坏细胞结构和功能。 2. 症状：早期症状可能是手部肌肉无力、笨拙，逐渐发展到上肢、下肢和躯干肌肉无力，出现吞咽困难、言语不清，晚期会影响呼吸肌，导致呼吸困难。 3. 诊断：通过神经系统检查、肌电图、神经影像学检查等综合判断。 4. 治疗：药物治疗，如利鲁唑、依达拉奉、甲钴胺等，可延缓病情进展；康复训练，如物理治疗、作业治疗，帮助维持肌肉功能；呼吸支持，当呼吸肌受累时，可能需要无创呼吸机辅助呼吸。 5. 护理：注意患者的营养支持，保证充足的能量和蛋白质摄入；定期翻身，预防压疮；心理支持，帮助患者和家属应对疾病。 渐冻人症是一种严重的疾病，目前尚无根治方法，但早期诊断和综合治疗可以延缓病情进展，提高生活质量。患者应在正规医院的神经内科接受专业治疗和护理。

你好，渐冻人症是一组运动神经元疾病的俗称，患者大脑、脑干和脊髓中运动神经细胞受到侵袭，患者肌肉逐渐萎缩和无力，以至瘫痪，身体如同被逐渐冻住一样，俗称渐冻人。由于感觉神经并未受到侵犯，因此这种病并不影响患者的智力、记忆及感觉。

你好，渐冻人是运动神经元受到侵袭，导致神经的功能障碍，引起患者肌肉逐渐萎缩和无力，甚则瘫痪，身体如同被逐渐冻住一样，病情发展很迅速，但是发病率很低。