肝大常见可达右肋下~cm质软至中可有压痛病程后期出现黄疸伤人主要与肝损害有关少数是肝门淋巴结压迫胆总管所致胃肠道受浸润时可引起腹痛腹泻消化道出血肠梗阻或肠穿孔有的患者机会可出现腹水

血液系统受累：贫血感染和出血今年症状可同时存在脾与淋巴结因组织细胞浸润而肿大脾大可达左肋缘下~cm质地中至硬可有触痛时有隐痛淋巴结黄豆至蚕豆大颈及腋下常见少数表现为腹部肿块

做下病理检查，结合外科医生，看下具体情况，有必要手术治疗。

您是哪里人？同病相怜！请问您到哪家医院确诊的？有哪些症状？

组织细胞增生症X这是一组累及多脏器的疾病，病因不明故称X。常可见肺部组织细胞浸润伴肝脾肿大，骨髓象没有明显变化，故与恶性组织细胞增生症不是一种病。本病可分为三个综合征：（一）H-Schuller-Christian综合征本征70%发生于15岁以下儿童，男多于女，约1/4患者有肺部病变，胸片呈弥漫结节（直径2-4cm），偶有大结节形成空洞或融合的浸润病灶。肺门淋巴结肿大。病人干咳，活动时气短，极少发热等。可并发气胸，进行性肺纤维化，蜂窝肺及肺心病。肝脾及周围淋巴结均可扪及，常伴骨质损害（主要是颅骨），预后不良，放射治疗可缓解。（二）Letterer-Siwe综合征其特征是出生后第一年出现发热、体重减轻、贫血，易短期死亡。肺部可见弥漫性浸润病灶或蜂窝样囊肿（直径1cm左右）和肉芽肿变化。可伴肝脾肿大、淋巴结病变、皮肤丘疹、瘀点等。骨髓象可有网状细胞增多，但非恶性组织细胞。（三）原发性肺嗜酸细胞肉芽肿本病局限于肺内，预后较好。组织细胞增生症X的诊断主要依据活体组织检查。有典型的胸部X线表现和骨损害时易想到本征。济世良医诚上起，回天妙药苦中来