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回答4
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邢学法 主治医师
冠县辛集中心卫生院
一级
外科
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1,唐氏综合症又叫做21三体,是说患者的第21对染色体比正常人多出一条(正常人为一对)唐氏筛查是通过孕妇血清中AFP和HCG的含量,结合孕妇的年龄,体重,孕周计算的风险值。临界值为1/275。大于为高危,小于则为低危。普通人群(37岁以下)患有唐氏(DS)的概率为1/750。筛查结果为高危建议做羊水穿刺,但即使为高危也不一定就是唐氏儿,但为了保险起见还是建议做DS筛查!唐氏患儿具有严重的智力障碍,生活不能自理,并伴有复杂的心血管疾病,需要家人的长期照顾,会给家庭造成极大的精神及经济负担。
2016-01-09 17:20
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回答3
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吴志全 主治医师
河北医科大学附属平安医院
二级甲等
儿科
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中年女性,唐氏筛查异常你好,根据你的描述,不能确定,建议进一步检查
2016-01-09 17:19
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回答2
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谷印亮 医师
家庭医生在线合作医院
其他
理疗科
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你唐氏高风险没有做羊水穿刺吗建议你最好是医院检查下,定期产检看看,已经过了筛查畸形的日子
2016-01-09 04:48
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回答1
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李增沛 主治医师
南阳市第一人民医院
三级甲等
五官科
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你好,筛查21三体风险的检查,即唐筛检查,是唐氏综合症产前筛选检查的简称。目的是来判断胎儿患有唐氏症的危险程度,如果唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合症的危险性比较高,就应进一步检查-羊膜腔穿刺羊水细胞学检查。建议尽快到医院妇产科就诊,需要行进一步检查羊膜腔穿刺羊水细胞学检查明确胎儿是否有异常,医生会制定具体的方案,祝你身体健康!
2016-01-08 22:57
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