强直性肌营养不良是一种较为罕见的遗传性疾病，会逐渐影响肌肉功能。患者目前行动困难，需从疾病原理、治疗方法、康复训练、日常注意事项等方面综合应对，包括药物治疗、物理治疗、饮食调整、心理支持等。 1.疾病原理：它是由于基因突变导致肌肉细胞内的蛋白质异常，影响肌肉的正常功能，逐渐出现肌肉无力、萎缩等症状。 2.治疗方法：药物方面，可用盐酸乙哌立松片缓解肌肉痉挛，辅酶 Q10 改善能量代谢，三磷酸腺苷二钠片补充能量。同时，物理治疗如按摩、热敷等也有助于缓解肌肉紧张。 3.康复训练：进行适度的肌肉拉伸和力量训练，增强肌肉力量，但要避免过度疲劳。 4.饮食调整：保证营养均衡，多摄入富含蛋白质、维生素和矿物质的食物。 5.心理支持：患者可能会因疾病产生心理压力，家人和朋友要给予关心和鼓励。 总之，强直性肌营养不良虽然目前无法根治，但通过综合治疗和积极的生活方式调整，可以在一定程度上延缓病情进展，提高生活质量。

肌强直和肌萎缩为特点的多系统受累的常染色体显性遗传病。肌强直性肌营养不良可见于任何年龄。典型病人为面肌无力、颞肌消瘦、额秃、睑下垂及颈屈肌无力。肢体无力一般由远端开始，发展缓慢，向上波及近端肢带肌肉。无力是比肌强直更常见的症状。此病目前缺乏根本的治疗，个体差异较大，幼年发病患者多在未成年就死亡。一般只能对症治疗。