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崔立静 医师
中原油田医疗卫生服务中心光明医院
一级
内科
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你好,根据你描述的情况考虑针对这个问题目前是没有什么好的办法解决的。
2016-01-09 11:44
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回答2
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尹君 医师
家庭医生在线合作医院
其他
耳鼻喉科
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本病系常染色体显性遗传，有8号染色体短臂缺失。患者红细胸膜骨胆蛋白如血影蛋白，锚连膜蛋白，带3蛋白等有异常，红细胞膜通透性增加，引起被动性钠盐加速流入细胞内，凹盘形细胞增厚，表面积减少接近球形。血液通过脾索时，变形性和柔韧性减退的红细胞大量阻留在氧，糖和PH较低的脾索内，易被破坏溶血。脾切除对本病有显著疗效。术后数天黄疸及贫血即可消退。但球形红细胞依然存在。年龄在10岁以上无手术禁忌证即可考虑脾切除治疗。所以你看到，这是会遗传的，但遵守孟德尔的遗传组合规则。关于孟德尔的遗传原则你可以在网上查到。脾栓塞就是一种变相的切脾术，使得脾不至于破坏过多的变形红细胞。在贫血或溶血非常严重的时候可以使用一些叶酸，防止加重或诱发再生障碍危象。请你不要担心，你的孩子再得这种病的机会并不大，如果真有，也很好进行治疗。
2016-01-09 06:05
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回答1
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李华卿 医师
家庭医生在线合作医院
其他
中医科
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你好,根据你描述的情况考虑针对这个问题目前是没有什么好的办法解决的。祝你早日康复
2016-01-09 03:11
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